N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide | 862993-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide；4-oxo-4H-chromen-2-carboxylic acid (3-dimethylamino-propyl)-amide；N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-oxochromene-2-carboxamide
• CAS: 862993-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: IRWQKRYPMSKYOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  451.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到trimethyl{3-[(4-oxo-4H-chromene-2-ylcarbonyl)amino]propyl}ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Chromone derivatives which bind to human hair

  摘要：

  Chromone derivatives bearing a quaternary ammonium functionality which bind to human hair were synthesised. The radical scavenging activity, according to the DPPH assay, of the chromone derivatives is considerably lower compared with flavonoids. The compounds show interesting UV absorption properties that depend on the position of a methoxy substituent. A bathochromic shift of 29 nm was observed when the methoxy group on the ammonium salts were shifted from position 7 to position 6. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.081
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-(3-(dimethylamino)propyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  色酮-2-羧酰胺基烷基胺的合成和评估作为有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）被认为是全球最大的公共负担之一。AD的病理生理学被认为与神经递质乙酰胆碱（ACh）水平的降低有关。胆碱酯酶，即乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）通过水解裂解ACh。胆碱酯酶抑制剂（ChEIs）是目前用于治疗AD的主要药物。新的色酮-2-甲酰氨基烷基胺（7 - 18）被设计，合成并评价了胆碱酯酶抑制活性。这些化合物在微摩尔范围内显示出有效的AChE抑制活性（IC 50为0.09-9.16 µM），并显示出较弱的BChE抑制活性（IC 50为12.09-44.56 µM）。化合物14（IC 50 0.09±0.02 µM）是该系列中最有效的AChEI；它显示出比临床使用的他克林更高的活性。酶动力学研究表明14是一种非竞争性抑制剂。分子对接研究显示14是一种双结合位点抑制剂。化合物14对SH-SY5Y细胞没有诱导任何浓度相关的细胞毒性作用。它还在细胞系中显示

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02508-5

文献信息

• WO2006/94601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——