3-((6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenol | 1085443-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenol
• 英文别名: 3-[(6-Bromo-4-quinolinyl)amino]phenol；3-[(6-bromoquinolin-4-yl)amino]phenol
• CAS: 1085443-95-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: PINZOUGJBLCCNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 、 3-氨基苯酚 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到3-((6-bromoquinolin-4-yl)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  针对细胞周期蛋白G关联激酶（GAK）中的水网络与4-苯胺基喹啉（az）碱抑制剂的结合。

  摘要：

  人们普遍对激酶抑制剂设计中的水网络以及药物发现中的水网络知之甚少。这些网络的成功靶向有望为抑制剂设计的所有方面带来广阔前景，包括对靶标的效力和选择性。在本文中，我们描述了针对4-苯胺基喹啉（az）的靶向库的设计和测试，该库可用作细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的抑制剂。GAK细胞靶标参与分析，ATP结合位点建模和广泛的水作图提供了获得有效的GAK抑制剂及其他抑制剂的清晰途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000150

文献信息

• Targeting the Water Network in Cyclin G‐Associated Kinase (GAK) with 4‐Anilino‐quin(az)oline Inhibitors
  作者：Christopher R. M. Asquith、Graham J. Tizzard、James M. Bennett、Carrow I. Wells、Jonathan M. Elkins、Timothy M. Willson、Antti Poso、Tuomo Laitinen

  DOI：10.1002/cmdc.202000150

  日期：2020.7.3

  Water networks within kinase inhibitor design and more widely within drug discovery are generally poorly understood. The successful targeting of these networks prospectively has great promise for all facets of inhibitor design, including potency and selectivity for the target. Herein, we describe the design and testing of a targeted library of 4‐anilinoquin(az)olines for use as inhibitors of cyclin

  人们普遍对激酶抑制剂设计中的水网络以及药物发现中的水网络知之甚少。这些网络的成功靶向有望为抑制剂设计的所有方面带来广阔前景，包括对靶标的效力和选择性。在本文中，我们描述了针对4-苯胺基喹啉（az）的靶向库的设计和测试，该库可用作细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的抑制剂。GAK细胞靶标参与分析，ATP结合位点建模和广泛的水作图提供了获得有效的GAK抑制剂及其他抑制剂的清晰途径。
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。
• WO2008/141843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2152672A1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US8003787B2
  申请人：——

  公开号：US8003787B2

  公开（公告）日：2011-08-23