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Ethyl 2-(2-cyclopentylidenehydrazino)thiazole-4-carboxylate | 1179011-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(2-cyclopentylidenehydrazino)thiazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(2-cyclopentylidenehydrazinyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
Ethyl 2-(2-cyclopentylidenehydrazino)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
1179011-17-6
化学式
C11H15N3O2S
mdl
——
分子量
253.325
InChiKey
FAOKYICMXINANU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    体外抗弓形虫功效的4-酰基-2-噻唑基hydr衍生物的合成与评价
    摘要:
    合成了一系列新的4-酰基-2-噻唑基hydr衍生物,并筛选了其对弓形虫的体外活性。我们评估了寄生虫的生长抑制和细胞毒性,复制的抑制,以及宿主细胞的寄生虫入侵的抑制。生物学结果表明,某些物质对体外培养的细胞内弓形虫速殖子具有抗增殖作用。
    DOI:
    10.1021/jm9005862
  • 作为产物:
    描述:
    环戊酮溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 0.28h, 生成 Ethyl 2-(2-cyclopentylidenehydrazino)thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    评价作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂的(噻唑-2-基))酮和类似物的大型文库:酶和细胞研究
    摘要:
    最近,我们描述了一些(噻唑-2-基)azo作为抗原生动物,抗真菌和抗MAO试剂以及Gcn5 HAT抑制剂。在这些最后的化合物中,CPTH2和CPTH6在细胞中显示出HAT抑制作用和广泛的抗癌特性。为了鉴定比两个原型更有效的HAT抑制剂,我们合成了几种新的(噻唑-2-基)azo酮,包括一些相关的噻唑烷和嘧啶4(3 H)-酮,并测试了我们现有的整个文库针对人p300和PCAF HAT酶的实验室。某些化合物(1x,1c ',1d ',1i '和2m)在抑制p300 HAT酶方面比CPTH2和CPTH6更有效。在人白血病U937和结肠癌HCT116细胞(100μM,30小时)中进行测试时,1x,1i '和2m产生的凋亡(U937细胞)或类似细胞(HCT116细胞)高于CPTH6,并且在诱导细胞分化方面比CPTH6更有效(U937细胞)。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2014.04.042
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