hyperoside octaacetate | 73489-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: hyperoside octaacetate
• 英文别名: 5,7-diacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-3-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-chromen-4-one；5,7-Diacetoxy-2-(3,4-diacetoxy-phenyl)-3-(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-chromen-4-on；Octa-O-Acetylhyperoside；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[5,7-diacetyloxy-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 73489-99-3
• 化学式: C₃₇H₃₆O₂₀
• 分子量: 800.681
• InChiKey: TVRPKUGAMSRLJH-CHLLVNLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异槲皮苷 、 乙酸酐 生成 hyperoside octaacetate
  参考文献：
  名称：

  MOHINDRA, CHAWLA H.;JOHNY, C. J.;MITTAL, RAM S., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 82-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytotoxic Activities of Flavonoid Glycoside Acetates from <i>Consolida oliveriana</i>
  作者：Jesús Díaz、Armando Carmona、Fernando Torres、José Quintana、Francisco Estévez、Werner Herz

  DOI：10.1055/s-2008-1034278

  日期：2008.2

  The flavonoids kaempferol, quercetin, trifolin, hyperoside 2″- and 6″- acetates, 7-glucotrifolin, biorobin and robinin were isolated from the aerial parts of Consolida oliveriana. Their derivatives kaempferol tetraacetate, quercetin pentaacetate, trifolin heptaacetate and hyperoside octaacetate exhibited significant cytotoxicity in vitro against three human cell lines HL-60, U937 and SK-MEL-1 while hyperoside 2″-acetate, hyperoside-6″-acetate, glucotrifolin decaacetate and heptamethyltrifolin were inactive.

  从 Consolida oliveriana 的气生部分中分离出了黄酮类化合物山奈酚、槲皮素、三叶苷、金丝桃苷 2″- 和 6″- 乙酸酯、7-葡萄糖三叶苷、biorobin 和 robinin。它们的衍生物山奈酚四乙酸酯、槲皮素五乙酸酯、三叶草苷七乙酸酯和金丝桃苷八乙酸酯在体外对三种人体细胞系 HL-60、U937 和 SK-MEL-1 具有显著的细胞毒性，而金丝桃苷 2″-乙酸酯、金丝桃苷-6″-乙酸酯、葡萄糖三叶草苷十乙酸酯和七甲基三叶草苷则没有活性。
• Direct stereochemical assignment of hexose and pentose residues in flavonoidO-glycosides by fast atom bombardment and electrospray ionization mass spectrometry
  作者：Filip Cuyckens、Abdelaaty A. Shahat、Luc Pieters、Magda Claeys

  DOI：10.1002/jms.402

  日期：2002.12

  Mass spectrometric methods have been developed which allow the direct stereochemical assignment of terminal monosaccharide residues in flavonoid O-glycosides without the need for chemical hydrolysis. Standards containing a glucose, galactose, mannose, xylose, arabinose or apiose residue were examined because these monosaccharides are by far the most commonly encountered in flavonoid glycosides. Following

  已经开发了质谱方法，其允许在黄酮类O-糖苷中末端单糖残基的直接立体化学分配，而无需化学水解。对含有葡萄糖，半乳糖，甘露糖，木糖，阿拉伯糖或apiose残基的标准品进行了检查，因为这些单糖是迄今为止在类黄酮糖苷中最常见的糖类。乙酰化之后，通过快速原子轰击（FAB）或电喷雾电离（ESI）产生的主要的过乙酰化糖相关片段，被选择为利用广泛的碰撞能量进行碰撞活化。事实证明，FAB和ESI都可用作电离技术。实现了立体选择性片段化，使我们能够清楚地区分和表征异构单糖残基。
• Jerzmanowska; Klosowna, Roczniki Chemii, 1938, vol. 18, p. 234,240, 241
  作者：Jerzmanowska、Klosowna

  DOI：——

  日期：——
• Rangaswami; Sambamurthy, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, # 50, p. 366,370
  作者：Rangaswami、Sambamurthy

  DOI：——

  日期：——