tert-butyl 2-(2-chlorooxazol-5-yl)-5-fluoro-1H-indole-1-carboxylate | 1415114-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-chlorooxazol-5-yl)-5-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-chloro-1,3-oxazol-5-yl)-5-fluoroindole-1-carboxylate
• CAS: 1415114-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 336.75
• InChiKey: HJRISZNSNPPVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-chlorooxazol-5-yl)-5-fluoro-1H-indole-1-carboxylate 、 3-氨基苯酚 在 silica 、 acetone hexane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide tert-butyl 5-fluoro-2-(2-((3-hydroxyphenyl)amino)oxazol-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate 51 (0.15 g, 40% yield) as solid的产率得到tert-butyl 5-fluoro-2-(2-((3-hydroxyphenyl)amino)oxazol-5-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases

  摘要：

  本文描述了噁唑衍生物。这些创新的化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌，肺癌，乳腺癌，结肠癌，白血病，中枢神经系统癌症，黑色素瘤，卵巢癌和肾癌。

  公开号：

  US20130184288A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟吲哚-2-甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl 2-(2-chlorooxazol-5-yl)-5-fluoro-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminooxazole Inhibitors of Cyclin Dependent Kinases

  摘要：

  噁唑衍生物被描述。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。

  公开号：

  US20120302578A1

文献信息

• Aminooxazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Neosome Life Sciences, LLC

  公开号：US08865709B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  本文描述了噁唑衍生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，并可用于治疗癌症，如前列腺癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、白血病、中枢神经系统癌症、黑色素瘤、卵巢癌和肾癌。
• 1,3-Oxazole-4-carboxamides, 1,3-Thiazole-4-carboxamides, and 1,3-Imidazole-d-carboxamides as Inhibitors of cyclin Dependent kinases
  申请人：Neosome Life Sciences, LLC

  公开号：US08546400B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Oxazole derivatives are described. The inventive compounds are useful as kinase inhibitors, and may be used in the treatment of cancer, such as prostate cancer, lung cancer, breast cancer, colon cancer, leukemia, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, and renal cancer.

  本文描述了噁唑衍生物。这些创新化合物可用作激酶抑制剂，可用于治疗癌症，如前列腺癌，肺癌，乳腺癌，结肠癌，白血病，中枢神经系统癌症，黑色素瘤，卵巢癌和肾癌。
• AMINOOXAZOLE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：DESAI, Laxman S.

  公开号：EP2714667B1

  公开（公告）日：2020-11-25
• US8546400B2
  申请人：——

  公开号：US8546400B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US8551992B2
  申请人：——

  公开号：US8551992B2

  公开（公告）日：2013-10-08