3-(4-chlorobenzoyl)isoxazole | 113076-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorobenzoyl)isoxazole
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)(1,2-oxazol-3-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(1,2-oxazol-3-yl)methanone
• CAS: 113076-08-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂
• 分子量: 207.616
• InChiKey: BULBZEICHPWPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium acetate 作用下， 反应 8.0h， 以87%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  一种3-酰基异噁唑类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑酰基异噁唑类化合物及其制备方法，该3‑酰基异噁唑类化合物的4,5号位置没有取代基，便于根据使用要求进行后续官能团化，从而拓展了3‑酰基异噁唑类化合物的结构种类，具有潜在应用价值；本发明提供的一种制备3‑酰基异噁唑类化合物的方法，以酮类化合物、苯基乙烯基砜和亚硝酸叔丁酯为反应原料，并以含有表面活性剂的水溶液作为反应溶剂，经两步反应合成了3‑酰基异噁唑类化合物，反应过程不需要任何金属催化剂，即在温和、绿色的反应环境中合成了3‑酰基异噁唑类化合物，且产物的选择性和收率都很高，酮类化合物的适用范围广泛，具有良好的放大合成前景。

  公开号：

  CN112028852B

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Hiroyuki Kai、Minoru Tomida、Toru Nakai、Akira Takase

  DOI：10.3987/com-02-9618

  日期：——

  A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.
• Isoxazolylethanol derivatives
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0241232B1

  公开（公告）日：1991-02-27