(Z)-3-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 1116686-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-3-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (2Z)-3-[(4-ethoxyphenyl)amino]-1,3-diphenylprop-2-en-1-one；(Z)-3-(4-ethoxyanilino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1116686-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: WOSMLJUEAQOVSM-XLNRJJMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one 、 3-benzoylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-trione 以 苯 为溶剂， 反应 0.05h， 以92%的产率得到4,9-dibenzoyl-7-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)-8-phenyl-1,7-diazaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: LVI. Reaction of 3-aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with acyclic enamino ketones

  摘要：

  3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones react with 4-arylaminopent-3-en-2-ones and 3-amino-1,3-diphenylprop-2-en-1-ones to give substituted 4-aroyl-3-hydroxy-1-(o-hydroxyphenyl)-1,7-diazaspiro [4.4] nona-3,8-diene-2,6-diones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008040192
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 对乙氧基苯胺 在 indium(III) bromide 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(Z)-3-(4-ethoxyphenylamino)-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  三溴化铟催化制备β-烯氨基酮和酯的通用有效方法

  摘要：

  在催化量的三溴化铟存在下，通过使β-二羰基化合物与胺反应，可以高产率地合成出多种β-烯胺酮和酯。在无溶剂条件下，反应在室温下以短的反应时间平稳地进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505268