(S)-3(5)-(1-methoxy-1-phenyl-ethyl)-5(3)-methyl-1H-pyrazole | 832688-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3(5)-(1-methoxy-1-phenyl-ethyl)-5(3)-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-[(1S)-1-methoxy-1-phenylethyl]-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 832688-61-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZNQYSOVARQPSCV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 (S)-3(5)-(1-methoxy-1-phenyl-ethyl)-5(3)-methyl-1H-pyrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-[3-((S)-1-methoxy-1-phenylethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]-1-phenylethanol 、 (S)-2-[3-((S)-1-methoxy-1-phenylethyl)-5-methyl-pyrazol-1-yl]-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Kowalczyk; Skarzewski, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 11, p. 1987 - 1999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-扁桃酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 DOWEX X₅₀-H(+) 、 三异辛胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 马钱子碱 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.58h， 生成 (S)-3(5)-(1-methoxy-1-phenyl-ethyl)-5(3)-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有相邻的季碳立体中心的旋光性（吡唑基）吡啶的区域选择性合成：手性N，N-供体配体

  摘要：

  新型光学活性的2-（吡唑-1-基）吡啶是通过使用拆分的邻苯二甲酸的O-甲基醚作为相邻的季碳立体中心的来源而制备的。在2-肼基吡啶与手性1,3-二酮的反应中以及在2-氯吡啶用手性吡唑的钾盐进行亲核取代中，选择性地形成了不同的区域异构体。第二种途径得到2-（吡唑-1-基）吡啶，其立体生成中心邻近吡唑环中的配位氮。此外，获得了基于2,6-双（吡唑基）吡啶和6,6'-双（吡唑基）-2,2'-联吡啶结构的新的C 2对称手性配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.092

文献信息

• Regioselective synthesis of optically active (pyrazolyl)pyridines with adjacent quaternary carbon stereocenter: chiral N,N-donating ligands
  作者：Rafał Kowalczyk、Jacek Skarżewski

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.092

  日期：2005.1

  Novel optically active 2-(pyrazol-1-yl)pyridines have been prepared using resolved the O-methyl ether of atrolactic acid as a source of the adjacent quaternary carbon stereocenter. Different regioisomers were formed selectively in the reaction of 2-hydrazinopyridines with the chiral 1,3-diketone and in the nucleophilic substitution of 2-chloropyridines with the potassium salt of the chiral pyrazole

  新型光学活性的2-（吡唑-1-基）吡啶是通过使用拆分的邻苯二甲酸的O-甲基醚作为相邻的季碳立体中心的来源而制备的。在2-肼基吡啶与手性1,3-二酮的反应中以及在2-氯吡啶用手性吡唑的钾盐进行亲核取代中，选择性地形成了不同的区域异构体。第二种途径得到2-（吡唑-1-基）吡啶，其立体生成中心邻近吡唑环中的配位氮。此外，获得了基于2,6-双（吡唑基）吡啶和6,6'-双（吡唑基）-2,2'-联吡啶结构的新的C 2对称手性配体。
• Kowalczyk; Skarzewski, Polish Journal of Chemistry, 2007, vol. 81, # 11, p. 1987 - 1999
  作者：Kowalczyk、Skarzewski

  DOI：——

  日期：——