1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea | 603069-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea
• CAS: 603069-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 358.194
• InChiKey: MAJMJPXLYPCLRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-(4'-bromophenyl)-5-oxo-5,6-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-序贯环化异thiocyanatobenzonitrile和2-异cyanatobenzonitrile用α氨基酮

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01489-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4’-溴苯乙酮 、 2-异氰基苯甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到1-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl]-3-(2-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-序贯环化异thiocyanatobenzonitrile和2-异cyanatobenzonitrile用α氨基酮

  摘要：

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01489-8

文献信息

• Sequential cyclizations of 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile with α-aminoketones
  作者：Peter Langer、Anja Bodtke

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01489-8

  日期：2003.8

  Pharmacologically relevant 5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines were prepared by sequential reactions of α-aminoketones with 2-isothiocyanatobenzonitrile and 2-isocyanatobenzonitrile, respectively.

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈的顺序反应，制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。2-异氰基苄腈。
• Synthesis of 5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and related compounds based on cyclocondensations of 2-isothiocyanatobenzonitrile (ITCB) with α-aminoketones
  作者：Anja Bodtke、Wolf-Diethard Pfeiffer、Helmar Görls、Horst Dollinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.090

  日期：2007.11

  5-thioxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and 5-oxo-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines were prepared by sequential reactions of α-aminoketones with 2-isothiocyanatobenzonitrile (ITCB) and 2-isocyanatobenzonitrile (ICB), respectively. The functionalization of the thioxo moiety allowed the synthesis of 5-amino-6H-imidazo[1,2-c]quinazolines and of 1,2,4-triazolo[4,3-a]-imidazo[1,2-c]quinazolines.

  通过α-氨基酮与2-异硫氰酸根合苄腈（ITCB）的顺序反应制备药理学上相关的5-thioxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和5-oxo-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉）和2-异氰酸根合苄腈（ICB）。thioxo部分的功能化可以合成5-氨基-6 H-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉和1,2,4-三唑并[4,3- a ]-咪唑并[1,2- c ]喹唑啉。