5-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-ium; bromide | 119952-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-ium; bromide
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-(1-methyl-2-methylsulfanylimidazo[4,5-c]pyridin-5-ium-5-yl)ethanone;bromide
• CAS: 119952-66-8
• 化学式: Br*C₁₇H₁₈N₃O₂S
• 分子量: 408.319
• InChiKey: RBPIPCHCWXIVRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-ium; bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-(4-Methoxy-phenyl)-2-(1-methyl-2-methylsulfanyl-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of spinaceamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758317
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-methylthioimidazo<4,5-c>pyridine 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到5-[2-(4-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-1-methyl-2-methylsulfanyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of spinaceamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758317

文献信息

• YUTILOV, YU. M.;EHJLAZYAN, O. G.;XABAROVA, T. V.;BOREKO, E. I.;VLADYKO, G+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 56-59
  作者：YUTILOV, YU. M.、EHJLAZYAN, O. G.、XABAROVA, T. V.、BOREKO, E. I.、VLADYKO, G+

  DOI：——

  日期：——