2-氟-5-氨甲基吡啶 | 205744-17-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-氨甲基吡啶
• 中文别名: (6-氟吡啶-3-基)甲胺；3-吡啶-2,6-氟-(9CI)；6-氟-3-吡啶甲胺
• 英文名称: 2-fluoro-5-pyridylmethylamine
• 英文别名: 2-fluoropyridin-5-ylmethylamine；3-aminomethyl-6-fluoropyridine；6-fluoro-3-aminomethylpyridine；(6-fluoropyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 205744-17-8
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD11100747
• 分子量: 126.133
• InChiKey: KYRWSLUCAPNJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 0.56 Torr)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-氨甲基吡啶 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-pyridin-5-ylmethyl)-4-[2-(4-methoxyphenyl)phenyl]-1-piperazinehexanamide
  参考文献：
  名称：

  对5-HT 7受体进行脑成像的潜在正电子发射断层扫描（PET）放射配体的设计，合成，放射性标记和体内评估

  摘要：

  在这里，我们描述了一组与高亲和性5-羟色胺5-HT 7受体激动剂N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺（6，LP-211）。的具体结构进行了修饰，以保持亲和力靶受体和以改进对5-HT的选择性进行1A和肾上腺素能α 1个受体。合成的化合物具有化学特征，可以使用正电子发射体放射性同位素（碳11或氟18）进行标记，并且亲脂性在认为对脑部穿透和低非特异性结合最合适的范围内。4- [2-（4-甲氧基苯基）苯基] -N-（吡啶-4-基甲基）哌嗪己酰胺（23a）和N-吡啶-4-基甲基-3- [4- [2-（4-（4-甲氧基苯基）苯基]哌嗪-1-基]乙氧基]丙酰胺（26a）被标记。在带有碳原子11的甲氧基上。正电子发射断层扫描（PET）分析显示，[ 11 C] -23a和[ 11 C] -26a是P-糖蛋白（P-gp）底物，并迅速代谢，导致大脑摄取不良。这些特征不是通过体外测试来预测的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.016
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-氟-5-氨甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-氰基-3-（2-氟-5-吡啶基）甲基氨基丙烯酸酯的合成及除草活性

  摘要：

  一系列的2-氰基-3-（2-氟-5- -吡啶基）methylaminoacrylates合成为光系统II（PSII）电子传输的除草抑制剂。由2-氨基-5-甲基吡啶制备2-氟-5-吡啶甲胺，随后与2-氰基-3，3-二甲基硫代丙烯酸酯或2-氰基-3-甲氧基丙烯酸酯反应，得到这些标题化合物。所有这些化合物均通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析确认。对它们的除草活性进行了评估。在出苗后的处理中，所有标题化合物均对a菜和杂菜表现出优异的除草活性。以150 g / ha的速率，一种化合物表现出与Cl-类似物相似的活性。用氟基团代替氯显示出相同的除草活性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.015

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF IN PREPARATION OF DRUGS
  申请人：CHANGZHOU YINSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170253614A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A series of hepatitis C virus (HCV) inhibitors and compositions and applications thereof in the preparation of drugs for treating chronic HCV infection. Especially, a series of compounds that are used as NS5A inhibitors, and compositions and uses thereof in the preparations of drugs.

  一系列丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂及其组合物，以及在制备用于治疗慢性HCV感染的药物时的应用。特别是一系列用作NS5A抑制剂的化合物，以及在药物制剂中的组合物和用途。
• NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法
  申请人：聚缘（上海）生物科技有限公司

  公开号：CN106916101B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了一种NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法；该双靶点抑制剂为酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐，其结构通式如式(I)所示：(I)。药理实验表明，本发明所述的衍生物或盐，对烟酰胺磷酸核糖转移酶和组蛋白去乙酰化酶均具有很强的抑制活性，而且具有较强的体外抗肿瘤活性和优秀的体内抑瘤效果。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法，以及在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Small Molecule Inhibitors Simultaneously Targeting Cancer Metabolism and Epigenetics: Discovery of Novel Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors
  作者：Guoqiang Dong、Wei Chen、Xia Wang、Xinglin Yang、Tianying Xu、Pei Wang、Wannian Zhang、Yu Rao、Chaoyu Miao、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00467

  日期：2017.10.12

  report the first small molecules that simultaneously inhibit nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) and histone deacetylase (HDAC), two important targets of cancer metabolism and epigenetics, respectively. Through iterative structure-based drug design, chemical synthesis, and biological assays, a highly potent dual NAMPT and HDAC inhibitor was successfully identified. Compound 35 possessed excellent

  癌症的代谢和表观遗传学是抗癌药物发现中最受关注的研究领域之一。在这里，我们报告了第一个同时抑制烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的小分子，这两个小分子分别是癌症代谢和表观遗传学的两个重要目标。通过基于迭代结构的药物设计，化学合成和生物学分析，成功鉴定出了高效的NAMPT和HDAC双重抑制剂。化合物35对NAMPT（IC 50 = 31 nM）和HDAC1（IC 50 = 55 nM）均具有出色且平衡的活性。它可以有效诱导细胞凋亡和自噬，并最终导致细胞死亡。重要的是，化合物35在HCT116异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤功效。这项概念验证研究证明了发现针对癌症代谢和表观遗传学的抑制剂的可行性，并为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BERNHART Claude

  公开号：US20100222319A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.

  该公开涉及到式(I)的化合物： 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义，以及包含该化合物的组合物，以及用于其制备和治疗用途的方法。