1-Chloro-4-(4-acetylphenyl)butane | 4831-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(4-acetylphenyl)butane
• 英文别名: p-(4-chlorobutyl)acetophenone；1-[4-(4-chloro-butyl)-phenyl]-ethanone；1-[4-(4-Chlor-butyl)-phenyl]-aethanon；1-Chlor-4-(4-acetylphenyl)-butan；1-[4-(4-Chlorobutyl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(4-chlorobutyl)phenyl]ethanone
• CAS: 4831-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• 分子量: 210.704
• InChiKey: SAQNYLHKMFCPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-190 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(4-acetylphenyl)butane 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到p-(4-Chlorbutyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-苯基丁烷 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以83%的产率得到1-Chloro-4-(4-acetylphenyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1

文献信息

• [EN] AMINOALKYLBENZOYL-BENZOFURAN OR BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] AMINOALKYLBENZOYL-BENZOFURANES OU BENZOTHIOPHENES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002016339A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  L'invention concerne des nouveaux dérivés de benzofurane ou de benzothiophène de formule générale (I). Ces composés sont utiles comme médicaments notamment dans le traitement des syndromes pathologiques du système cardio-vasculaire.

  该发明涉及公式（I）的新苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。这些化合物在治疗心血管系统病理综合征方面是有用的药物。
• para-Selective, Direct C(sp²)–H Alkylation of Electron-Deficient Arenes by the Electroreduction Process
  作者：Pufan Ni、Lei Yang、Jiasheng Yang、Ruihua Cheng、Weiping Zhu、Yueyue Ma、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02412

  日期：2023.5.5

  para-selective C(sp2)–H alkylation of electron-deficient arenes based on the electroreduction-enabled radical addition of alkyl bromides has been developed under mild conditions. In the absence of any metals and redox agents, the simple electrolysis system tolerates a variety of primary, secondary, and tertiary alkyl bromides and behaves as an important complement to the directed alkylation of the C(sp2)–H bond

  已经在温和条件下开发了基于电还原启用的烷基溴自由基加成的缺电子芳烃的直接对位选择性 C(sp 2 )–H 烷基化。在没有任何金属和氧化还原剂的情况下，简单的电解系统可以耐受多种伯、仲和叔烷基溴化物，并且可以作为 C(sp 2 )–H 键和经典 Friedel 的定向烷基化的重要补充-Crafts 烷基化。这种电还原过程为缺电子芳烃提供了一种更直接、对环境无害且有效的烷基化方法。
• Arylpiperazinyl-alkylene-phenyl-heterocyclic compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0279598B1

  公开（公告）日：1993-09-15
• Some Cardiovascular Effects of a Series of Aryloxyalkylamines. II¹
  作者：J. Augstein、W. C. Austin、C. A. Bartram、R. J. Boscott

  DOI：10.1021/jm00324a004

  日期：1966.11
• 890. Friedel–Crafts acylation and alkylation. A comparison of inter- and intra-molecular processes
  作者：G. Baddeley、R. Williamson

  DOI：10.1039/jr9560004647

  日期：——