2-氟-5-溴苄溴 | 99725-12-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-溴苄溴
• 中文别名: 2-氟-5-溴溴苄
• 英文名称: 4-bromo-2-(bromomethyl)-1-fluorobenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-fluorobenzyl bromide；4-bromo-1-fluoro-2-(bromomethyl)benzene
• CAS: 99725-12-9
• 化学式: C₇H₅Br₂F
• mdl: MFCD09038457
• 分子量: 267.923
• InChiKey: ZLXSSLJXCUISKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-136 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-溴苄溴 在 盐酸 、 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-溴-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  3,4-dihydro-4-oxo-3-(2-propenyl)-1-phthalazineacetic acids and

  摘要：

  新颖的3,4-二氢-4-氧基-3(丙-2-烯基)-1-邻苯二甲酸和式(I)的衍生物##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3相同或不同，代表H、卤素或线性或支链脂肪饱和或不饱和基团，该基团至少被一个卤素或R.sub.4残基取代，R.sub.4不为H时，除非R.sub.4为H；R.sub.4和R.sub.5相同或不同，代表H、线性或支链脂肪基团、饱和或不饱和基团、芳基或杂环芳基，这些基团至少被氟、氯、溴、甲基或三氟甲基等基团取代或不取代，其中R.sub.4和R.sub.5不同时代表H；R.sub.6代表羟基或烷氧基基团；R.sub.7代表H、卤素、线性或支链脂肪饱和或不饱和基团、烷氧基基团，该基团被脂肪基或卤素基团取代或不取代、硝基基团、取代或未取代的氨基基团、S(O)nR.sub.8或氰基团；n等于0、1或2；R.sub.8是线性或支链脂肪基团、芳基或杂环芳基、氨基基团，这些基团被脂肪基或卤素基团取代或不取代。本发明还涉及所述酸的可选互变异构体形式及其药学上可接受的碱盐。还描述了制备所述化合物和含有相同化合物的药物的方法。

  公开号：

  US05489592A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-氟-5-溴苄溴
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺基吡咯烷酮因子Xa抑制剂：通过优化P-1和P-4来增强效能和选择性。

  摘要：

  磺酰胺基吡咯烷酮是先前公开的选择性类别的因子Xa（fXa）抑制剂，最终鉴定为RPR120844作为体内有效成员。认识到中央吡咯烷酮模板可用于将配体呈递给fXa的S-1和S-4亚基，因此开始了优化P-1和P-4组的研究。发现含有4-羟基-和4-氨基苯甲m的磺酰胺基吡咯烷酮是fXa的有效抑制剂。胰蛋白酶和分子模型研究中的X射线晶体学实验表明，我们的抑制剂通过将4-羟基苯甲m部分插入fXa活性位点的S-1子位而结合。在所审查的P-4组中，发现吡啶基噻吩基磺酰胺具有优异的效价和选择性，特别是与4-羟基苯甲m联用时。化合物20b（RPR130737）被证明是有效的fXa抑制剂（K（i）= 2 nM），对结构相关的丝氨酸蛋白酶具有选择性（> 1000倍）。初步生物学评估证明了该抑制剂在体外（例如活化的部分凝血活酶时间）和体内（例如大鼠FeCl（2）诱导的颈动脉血栓形成模型）血栓形成的常见测定中的有效性。

  DOI：

  10.1021/jm990041+

文献信息

• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• BISARYL-BONDED ARYLTRIAZOLONES AND USE THEREOF
  申请人：Furstner Chantal

  公开号：US20130190330A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present application relates to novel bisaryl-linked 5-aryl-1,2,4-triazolone derivatives, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双芳基连接的5-芳基-1,2,4-三唑啉酮衍生物，涉及制备它们的方法，涉及它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及涉及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089809A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式I表示的化合物：以及它们的药用可接受盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
• [EN] ANTIDIABETIC SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉ ANTIDIABÉTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095256A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及药学上可接受的盐。公式I的化合物是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，并且可能对由G蛋白偶联受体40介导的疾病的治疗、预防和抑制有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病，以及通常与该疾病相关的状况，包括肥胖和脂质紊乱，如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症中有用。
• Natural product based inhibitors of the thioredoxin–thioredoxin reductase system
  作者：Peter Wipf、Stephen M. Lynch、Anne Birmingham、Giselle Tamayo、Allan Jiménez、Nefertiti Campos、Garth Powis

  DOI：10.1039/b402431a

  日期：——

  Spiroketal naphthodecalins are readily assembled by Barton's base mediated Ullmann binaphthyl ether coupling, Dakin reactions and hypervalent iodine spirocyclization. The core structures can be further diversified by enone addition and Stille coupling reactions. Nanomolar inhibitors for the Trx/TrxR redox control system were prepared by this approach and compared to series of natural product isolates. Cytotoxicity in MCF-7 cell assays ranged from an IC50 of 1.6 to >100 µM.

  斯匹罗酮缩萘并十氢化萘可通过基于巴顿碱的乌尔曼联萘醚偶联反应、达金反应和超氧化碘螺环化反应方便地组装。核心结构可通过烯酮加成和斯蒂尔偶联反应进一步多样化。通过这种方法制备了纳摩尔级的硫氧还/硫氧还还原酶氧化还原控制系统抑制剂，并与一系列天然产物分离物进行了比较。在MCF-7细胞试验中的细胞毒性范围从IC50的1.6到>100 μM。