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2-氟-5-甲基磺酰硝基苯 | 453-72-5

中文名称
2-氟-5-甲基磺酰硝基苯
中文别名
4-氟-3-硝基苯基甲砜;5-甲砜基-2-氟硝基苯
英文名称
1-fluoro-4-methanesulfonyl-2-nitrobenzene
英文别名
1-fluoro-4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzene;1-fluoro-4-methylsulfonyl-2-nitrobenzene
2-氟-5-甲基磺酰硝基苯化学式
CAS
453-72-5
化学式
C7H6FNO4S
mdl
MFCD00025066
分子量
219.193
InChiKey
OUSNDSFSTBZESM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152-158 °C
  • 沸点:
    396.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.4870 (estimate)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与不相容材料及强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    88.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R22,R36/37/38
  • 海关编码:
    29049090
  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H315,H317

SDS

SDS:1bd54624eb5167e56d7b98f0c6705b49
查看
4-氟-3-硝基苯基甲砜

模块 1. 化学品
产品名称: 4-Fluoro-3-nitrophenyl Methyl Sulfone
5.3

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 4-氟-3-硝基苯基甲砜
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 453-72-5
分子式: C7H6FNO4S
4-氟-3-硝基苯基甲砜

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
4-氟-3-硝基苯基甲砜

模块 9. 理化特性
颜色: 极淡的黄色-浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
158°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 乙腈

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氟-3-硝基苯基甲砜

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-5-甲基磺酰硝基苯氯化亚砜benzyl triethylammonium azide三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 甲基磺草酮
    参考文献:
    名称:
    一种三酮类化合物及其中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种三酮类化合物及其中间体的制备方法。该方法包括:以化合物(I)为原料,在碱的作用下,与化合物(II)发生亲核取代反应,再经氧化反应得到化合物(III),化合物(III)再经酰氯化,酯化,重排,得到三酮类目标产物。本发明的有益效果主要体现在:反应条件温和,工艺简单,收率高,产品质量好,并且生产成本低,三废少,利于工业化生产。
    公开号:
    CN105712912B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Zahn; Zuber, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 172,180
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014206150A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式(I)的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值,并且其药学上可接受的盐,可用作治疗疾病和病症的药剂,包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式(I)的化合物组成的药物组合物。
  • Metal-Free Deoxygenation and Reductive Disilylation of Nitroarenes by Organosilicon Reducing Reagents
    作者:Argha Bhattacharjee、Hiromu Hosoya、Hideaki Ikeda、Kohei Nishi、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima
    DOI:10.1002/chem.201801972
    日期:2018.8.6
    A metal‐free deoxygenation and reductive disilylation of nitroarenes was achieved using N,N′‐bis(trimethylsilyl)‐4,4′‐bipyridinylidene (1) under mild and neutral reaction conditions, and a broad functional group tolerance was possible in this reaction. Mono‐deoxygenation, giving a synthetically valuable N,O‐bis(trimethylsilyl)phenylhydroxylamine (7 a) as a readily available and safe phenylnitrene source
    使用N,N'-双(三甲基甲硅烷基)-4,4'-联吡啶亚烷基(1)在温和和中性的反应条件下实现了硝基芳烃的无金属脱氧和还原二甲硅烷基化反应,并且该反应可能具有广泛的官能团耐受性。单脱氧可得到合成上有价值的N,O-双(三甲基甲硅烷基)苯羟胺(7 a),是一种容易获得且安全的硝基苯来源的苯基亚硝酸,双脱氧可得到N,N-双(三甲基硅烷基)苯胺8。改变1的量很容易控制反应温度以及加入二苯并噻吩(DBTP)。2-芳基硝基苯与1的反应通过N,O-双(三甲基甲硅烷基)苯基羟胺7的热解衍生的原位生成的亚苯基硝基苯胺生成相应的咔唑14,随后将其插入分子内CH。此外,分子内的N-N偶联反应将2,2'-二硝基联苯衍生物还原1,得到相应的苯并[ c ]喹啉。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004074278A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) where the variables are defined in the specification.Processes for the preparation of these compounds together with pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy in particular in the modulation of autoimmune disease is also described.
    这项发明涉及式(I)的吡啶衍生物,其中变量在规范中定义。描述了制备这些化合物的方法,以及含有它们的药物组合物,并且还描述了它们在治疗中的使用,特别是在调节自身免疫疾病方面的用途。
  • [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
    申请人:MERCK SERONO SA
    公开号:WO2010092043A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.
    本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病(包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病)的Formula(I)的苯氧乙酸衍生物。
  • Chemical compounds
    申请人:Faull Alan
    公开号:US20070167442A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
    公式(I)的化合物:包括它们的组合物,制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途(例如在温血动物中调节CCR5受体活性)。
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