2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane | 1333171-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 2-but-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 1333171-85-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: RSDHUZXFIDRLHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧基-5-己烯 在 甲基锂 、 sodium hydride 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-But-3-enyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  与磺胺嘧啶的连续反应：取代5,5-螺缩酮的直接合成

  摘要：

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260039

文献信息

• Consecutive Reactions with Sulfoximines: Straightforward Synthesis of Substituted 5,5-Spiroketals
  作者：Jean Rodriguez、Vellaisamy Sridharan、Nikolay Vologdin、Marie-Alice Virolleaud、Damien Bonne、Cyril Bressy、Gaëlle Chouraqui、Laurent Commeiras、Jean-Luc Parrain、Yoann Coquerel

  DOI：10.1055/s-0030-1260039

  日期：2011.7

  An efficient synthesis of 5,5-spiroketals (i.e., 1,6-dioxa­spiro[4.4]nonane derivatives) is described from 2-(sulfonimidoyl­methylene)tetrahydrofurans involving a consecutive epoxide opening/oxa-Michael spiroketalization sequence. This methodology was applied to the very direct synthesis of chalcogran, a beetle pheromone. sulfoximine - 5,5-spiroketals - consecutive reaction - chalcogran

  从2-（磺酰亚胺基亚甲基）四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals（即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物）的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐