6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuran-5-ulose xanthate | 124666-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hexofuran-5-ulose xanthate
• 英文别名: Jzcregkgyhhjcl-xjfoesagsa-；O-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyacetyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 124666-64-4
• 化学式: C₁₇H₃₀O₆S₂Si
• 分子量: 422.639
• InChiKey: JZCREGKGYHHJCL-XJFOESAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] methylsulfanylmethanethioate 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARCO, JOSE L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1475-1490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral precursors for syntheses of furanoterpenes
  作者：José L. Marco

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80146-2

  日期：1989.1

  The synthesis of (2S,4R,5R) and (2R,4R,5R)-2-(3-furyl)-4, 5-isopropylidenedioxytetrahydrofuran (4 and 5) and (2S,4R,5S)-5-ethoxy-2-(3-furyl)-4-hydroxytetrahydrofuran (37) from “diacetone glucose” (6) is described. A new approach to 1-(R) and 1-(S)-(3-furyl)-1, 2-dihydroxyethane from L-serine and D-mannitol, respectively, is described. These compounds are convenient chiral precursors for syntheses of

  （2S，4R，5R）和（2R，4R，5R）-2-（3-呋喃基）-4，5-异丙基二烯二氧基四氢呋喃（4和5）和（2S，4R，5S）-5-乙氧基-的合成描述了来自“双丙酮葡萄糖”（6）的2-（3-呋喃基）-4-羟基四氢呋喃（37）。描述了分别从L-丝氨酸和D-甘露糖醇制备1-（R）和1-（S）-（3-呋喃基）-1，2-二羟基乙烷的新方法。这些化合物是呋喃戊烯合成的方便的手性前体。
• MARCO, JOSE L., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1475-1490
  作者：MARCO, JOSE L.

  DOI：——

  日期：——