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2-<4-Methoxy-benzyliden>-1-thia-4,7-diaza-bicyclo-<8-4>-octen-(7)-on-(3) | 21108-74-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<4-Methoxy-benzyliden>-1-thia-4,7-diaza-bicyclo-<8-4>-octen-(7)-on-(3)
英文别名
2-(4-methoxy-benzylidene)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-one;2-(4-Methoxy-benzyliden)-5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-3-on;2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-one
2-<4-Methoxy-benzyliden>-1-thia-4,7-diaza-bicyclo-<8-4>-octen-(7)-on-(3)化学式
CAS
21108-74-7
化学式
C13H12N2O2S
mdl
——
分子量
260.316
InChiKey
IANPDPCQGWKFJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<4-Methoxy-benzyliden>-1-thia-4,7-diaza-bicyclo-<8-4>-octen-(7)-on-(3)sodium acetate一水合肼 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-7-thia-1,3,4,9-tetrazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-2,8-diene
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[2,1-a]吡唑并[3,4-d]噻唑类化合物的合成与表征
    摘要:
    新的顺式3,3a-咪唑并(2,1-a)-吡唑并(3,4-d)噻唑(IIa-1)是通过回流2-(对乙氧基芳基亚芳基-5,6 -二氢咪唑(2,1-a)-噻唑烷-3-one(IIa-f)与水合肼或2,4-二硝基苯基肼和无水乙酸钠在冰醋酸中的合成所有化合物的特征均在于元素分析和光谱数据,并筛选其对两种真菌(链格孢和链球菌)的杀真菌活性,筛选数据与受试化合物的结构特征相关。
    DOI:
    10.13005/ojc/280349
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基硫脲 、 在 吡啶氯乙酸乙酯哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到2-<4-Methoxy-benzyliden>-1-thia-4,7-diaza-bicyclo-<8-4>-octen-(7)-on-(3)
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑并[2,1-a]吡唑并[3,4-d]噻唑类化合物的合成与表征
    摘要:
    新的顺式3,3a-咪唑并(2,1-a)-吡唑并(3,4-d)噻唑(IIa-1)是通过回流2-(对乙氧基芳基亚芳基-5,6 -二氢咪唑(2,1-a)-噻唑烷-3-one(IIa-f)与水合肼或2,4-二硝基苯基肼和无水乙酸钠在冰醋酸中的合成所有化合物的特征均在于元素分析和光谱数据,并筛选其对两种真菌(链格孢和链球菌)的杀真菌活性,筛选数据与受试化合物的结构特征相关。
    DOI:
    10.13005/ojc/280349
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文献信息

  • Synthesis of Novel Spiro Pyrrolidine and Pyrrolizine Derivatives by 1,3-Dipolar Cycloaddition
    作者:Xiaofang Li、Aiting Zheng、Bin Liu、Xianyong Yu、Pinggui Yi
    DOI:10.1002/cjoc.201090209
    日期:——
    The 1,3‐dipolar cycloaddition of azomethine ylides derived from isatin and amino acids viz. sarcosine and proline to 2‐arylmethylidene‐5,6‐dihydroimidazo[2,1‐b]thiazol‐3(2H)‐ones afforded novel spiro pyrrolidines and pyrrolizidines regio‐ and stereoselectively in moderate yields. The products were characterized thoroughly by IR, MS, NMR together with elementary analysis.
    亚胺叶立德的1,3-偶极环加成从靛红氨基酸衍生即。肌氨酸和脯酸生成2-芳基亚甲基-5,6-二氢咪唑并[2,1- b ]噻唑-3(2 H)-酮可适度地选择性和立体选择性地提供新型螺吡咯烷和吡咯烷核苷。通过IR,MS,NMR以及元素分析对产物进行了彻底的表征。
  • Chaudhari,H.S.; Pujari,H.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, p. 710 - 713
    作者:Chaudhari,H.S.、Pujari,H.K.
    DOI:——
    日期:——
  • Limar, 1959, vol. 14, # 6, p. 12
    作者:Limar
    DOI:——
    日期:——
  • Mohan, Jag; Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 9, p. 898 - 900
    作者:Mohan, Jag、Kiran
    DOI:——
    日期:——
  • Turkevichand,N.M.; Lymar,O.F., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1523 - 1527
    作者:Turkevichand,N.M.、Lymar,O.F.
    DOI:——
    日期:——
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