环己羧酸,1-氯-5-亚甲基-2-羰基-3-(2-丙烯基)-,甲基酯,顺- | 140706-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己羧酸,1-氯-5-亚甲基-2-羰基-3-(2-丙烯基)-,甲基酯,顺-
• 英文名称: methyl 1-β-chloro-5-methylene-2-oxo-3β-(2-propenyl)-cyclohexane-1α-carboxylate
• 英文别名: Djkyvfqbdumlff-joyoikcwsa-；methyl (1R,3S)-1-chloro-5-methylidene-2-oxo-3-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 140706-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: DJKYVFQBDUMLFF-JOYOIKCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-methyl-3-oxo-4-(2-propenyl)hept-6-enoate 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以35%的产率得到methyl 3-endo-chloro-5-methyl-6-methylene-2-oxobicyclo<3.2.1>octane-3-exo-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  γ，γ-双（烯丙基）乙酰乙酸酯的Mn（III）基氧化自由基环化

  摘要：

  γ，γ-（双）烯丙基乙酰乙酸酯的氧化自由基环化表明1,1-二取代的双键比单或氯烷基取代的双键更具反应性。分离的产物表明，双环[3.2.1]辛烷25，33和36是从船环己基形成42个串联环化产物30，37和38是从船环己基得到41。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92231-8

文献信息

• Mn(III)-based oxidative free-radical cyclizations of γ,γ-bis(allylic) acetoacetates
  作者：Mark A. Dombroski、Barry B. Snider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92231-8

  日期：1992.2

  Oxidative free-radical cyclizations of γ,γ-(bis)allylic acetoacetates demonstrate that 1,1-disubstituted double bonds are much more reactive than mono- or chloroalkyl-substituted double bonds. The product isolated suggests that bicyclo[3.2.1]octanes 25, 33 and 36 are formed from boat cyclohexyl radical 42 and tandem cyclization products 30, 37 and 38 are obtained from boat cyclohexyl radical 41.

  γ，γ-（双）烯丙基乙酰乙酸酯的氧化自由基环化表明1,1-二取代的双键比单或氯烷基取代的双键更具反应性。分离的产物表明，双环[3.2.1]辛烷25，33和36是从船环己基形成42个串联环化产物30，37和38是从船环己基得到41。

表征谱图