11-(4-acetylphenoxy)undecanoic acid | 92704-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-(4-acetylphenoxy)undecanoic acid
• CAS: 92704-79-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: OXZDQGRQLAXRRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-acetylphenoxy)undecanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Masakuni; Dolle, Valerie; Warnock, William, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 317 - 329

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸甲酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 11-(4-acetylphenoxy)undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Masakuni; Dolle, Valerie; Warnock, William, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, # 3, p. 317 - 329

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cholesterol lowering compounds
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0512865A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  Disclosed herein are compounds of structural formula (I) which are useful as cholesterol lowering agents. These compounds are also useful as inhibitors of squalene synthetase, inhibitors of fungal growth, inhibitors of farnesyl-protein transferase and farnesylation of the oncogene protein Ras. These compounds are also useful in the treatment of cancer.

  本文公开了结构式（I）化合物 可用作降低胆固醇的药物。这些化合物还可用作角鲨烯合成酶抑制剂、真菌生长抑制剂、法萘基蛋白转移酶抑制剂和癌基因蛋白 Ras 的法萘基化抑制剂。这些化合物还可用于治疗癌症。
• Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0689845A2

  公开（公告）日：1996-01-03

  This invention describes carrier-drug conjugates prepared from disulfide analogs of the calicheamicin family of potent antitumor antibiotics and their derivatives, as well as similar analogs from related antitumor antibiotics such as the esperamicins. The carrier can be an antibody, growth factor, or steroid which targets an undesired population of cells, such as those of a tumor. Whole protein carriers as well as their antigen-recognizing fragments and their chemically or genetically manipulated counterparts are useful for the targeting portion of the conjugates. This invention includes compounds required for the synthesis of these conjugates, appropriate pharmaceutical compositions of the carrier-drug conjugates, and their method of use.

  本发明描述了由强效抗肿瘤抗生素卡利昔明家族的二硫类似物及其衍生物，以及相关抗肿瘤抗生素（如埃斯帕米星）的类似物制备的载体-药物共轭物。载体可以是一种抗体、生长因子或类固醇，它们可以靶向不需要的细胞群，如肿瘤细胞。整个蛋白质载体以及它们的抗原识别片段和经过化学或基因处理的对应物都可用于共轭物的靶向部分。本发明包括合成这些共轭物所需的化合物、载体-药物共轭物的适当药物组合物及其使用方法。
• US5506262A
  申请人：——

  公开号：US5506262A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5739116A
  申请人：——

  公开号：US5739116A

  公开（公告）日：1998-04-14
• US5767285A
  申请人：——

  公开号：US5767285A

  公开（公告）日：1998-06-16