2-hydroxy-5-(2-bromoacetyl)benzoic acid ethyl ester | 27475-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(2-bromoacetyl)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-(2-bromoacetyl)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 27475-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: OUFLMGGBKDKXKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2-bromoacetyl)benzoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 α¹-((Benzylmethylamino)-methyl)-4-hydroxy-m-xylol-α¹,α³-diol
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的Saligenin类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetylsalicylate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.8%的产率得到2-hydroxy-5-(2-bromoacetyl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种氘标记D

  摘要：

  本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D3‑沙丁胺醇的合成方法。该方法水杨酸乙酯为原料，经傅克酰基化、溴化、叔丁胺化、还原四步反应生成氘标记D3‑沙丁胺醇。该方法操作简单，反应路线合理，处理方法简单，产品易于提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上，可用于食品安全领域瘦肉精的残留检测。

  公开号：

  CN109678707B

文献信息

• 一种氘标记D
  申请人：东莞暨南大学研究院

  公开号：CN109678707B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明属于食品安全和标准品合成领域，公开了一种氘标记D3‑沙丁胺醇的合成方法。该方法水杨酸乙酯为原料，经傅克酰基化、溴化、叔丁胺化、还原四步反应生成氘标记D3‑沙丁胺醇。该方法操作简单，反应路线合理，处理方法简单，产品易于提纯，产品化学纯度在98％以上，同位素丰度在98％以上，可用于食品安全领域瘦肉精的残留检测。
• Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009864A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1 to R9 are as defined herein. In one embodiment, these compounds may be used as antihypertensives, for reducing or preventing ischemia-induced damage, as medicaments for surgical intervention for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and of cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxative, as agent against ectoparasites, to prevent the formation of gallstones, as antiatherosclerotics, agents against late complications of diabetes, cancers, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, organ hypertrophies and hyperplasias. In one embodiment, the compounds may be inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter and influence serum lipoproteins and thus be used for the prophylaxis and for the regression of atherosclerotic lesions.

  本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中，这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
• US6911453B2
  申请人：——

  公开号：US6911453B2

  公开（公告）日：2005-06-28
• Saligenin analogs of sympathomimetic catechol amines
  作者：David T. Collin、David. Hartley、David. Jack、Lawrence H. C. Lunts、J. C. Press、Alexander C. Ritchie、Paul. Toon

  DOI：10.1021/jm00298a022

  日期：1970.7.1