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3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(furan-2-yl)pyrazole | 208988-41-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(furan-2-yl)pyrazole
英文别名
1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(furan-2-yl)pyrazole-3-carbonitrile
3-Cyano-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(furan-2-yl)pyrazole化学式
CAS
208988-41-4
化学式
C15H6Cl2F3N3O
mdl
——
分子量
372.133
InChiKey
WNYIKLDBLAUJOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    458.212±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.551±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-Phenyl-pyrazol derivatives and their use as parasiticidal agents
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP0846686A1
    公开(公告)日:1998-06-10
    Compounds of formula (I), wherein R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, halogen, CN, C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms, NO2, CHO, CONH2, CSNH2 or C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms; Ar is a ring "A" where "A" is a phenyl group, or "A" is a 5- or 6-membered heteroaryl group, or Ar is a fused bicyclic moiety "AB" where the "A" ring is as defined above and the "B" ring fused thereto in "AB" is a 5- or 6-membered saturated or partially or fully unsaturated carbocycle, or saturated or partially or fully unsaturated heterocycle R2 is H, halogen, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkenyloptionally substituted by one or more halogen atoms, C2-6 alkynyl optionally substituted by one or more halogen atoms, NH2,NH(C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms), NH(C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N(C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms)2, NH(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms)2, NHCONH(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms), N-pyrrolyl, NHCONH(phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms),N=CH(phenyl optionally substituted by one or more halogen atoms), OH, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen atoms, SH or S(O)m(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms); R3, R4, R5, R6 and R7 are each independently H, halogen, nitro, C1-6 alkoxycarbonyl optionally substituted by one or more halogen atoms, C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, CN, C1-6 alkanoyl optionally substituted by one or more halogen atoms, CONH2, CSNH2, C1-6 alkoxy optionally substituted by one or more halogen atoms, S(O)m(C1-6 alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms) or SF5; Such compounds and salts have useful parasiticidal qualities.
    式(I)化合物、 其中 R1 是 H、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基、卤素、CN、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧羰基、NO2、CHO、CONH2、CSNH2 或任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷酰基; Ar 是环 "A",其中 "A "是苯基,或 "A "是 5 或 6 元杂芳基、 或 Ar 是融合的双环分子 "AB",其中 "A "环如上定义,而 "AB "中与其融合的 "B "环是 5 或 6 元饱和或部分或完全不饱和碳环,或饱和或部分或完全不饱和杂环。 R2是H、卤素、任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的C2-6烯基、任选被一个或多个卤素原子取代的C2-6炔基、NH2、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷酰基)、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧羰基)、N(任选被一个或多个卤素原子取代的C1-6烷氧羰基)2、NH(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)、N(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)2、NHCONH(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)、N-吡咯基、NHCONH(任选被一个或多个卤素原子取代的苯基)、N=CH(任选被一个或多个卤素原子取代的苯基)、OH、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基、SH 或 S(O)m(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基); R3、R4、R5、R6 和 R7 各自独立地为 H、卤素、硝基、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基羰基、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基、CN、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷酰基、CONH2、CSNH2、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷氧基、S(O)m(任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基)或 SF5; 此类化合物和盐类具有有用的杀寄生虫特性。
  • US6069157A
    申请人:——
    公开号:US6069157A
    公开(公告)日:2000-05-30
  • US6156782A
    申请人:——
    公开号:US6156782A
    公开(公告)日:2000-12-05
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