2-氟多巴胺 | 404-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟多巴胺
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)-2-氟苯酚
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)ethylamine
• 英文别名: 4-(2-amino-ethyl)-2-fluoro-phenol；4-(2-Amino-aethyl)-2-fluor-phenol；4-(2-Aminoethyl)-2-fluorophenol
• CAS: 404-84-2
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: MBQWGRWJFUWYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C
• 沸点：
  252.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟多巴胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-((9-((3aR,3bR,4aS,5R,5aS)-2,2-dimethylhexahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(phenylethynyl)-9H-purin-6-yl)amino)ethyl)-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  小鼠和人类A3腺苷受体上的部分激动剂被截短的（N）-甲氨基甲酸酯核苷：通过N6-（2-苯基乙基）取代的亲和力增强。

  摘要：

  与N6-（2-苯乙基）相比，多巴胺衍生的N6-取代基在截短的（N）-甲氨基甲酸（双环[3.1.0]己基）腺苷中具有较高的A3腺苷受体（AR）亲和力/选择性，例如C2-苯基乙炔类似物15（MRS7591，Ki = 10.9 / 17.8 nM，在人/小鼠A3AR处）。15是体外的部分激动剂（hA3AR，cAMP抑制，31％Emax； mA3AR，[35S]GTP-γ-S结合，16％Emax），并且在体内也拮抗hA3AR。N6-（2-苯乙基）部分的远端H键取代通过与细胞外环的极性相互作用特别增强了mA3AR亲和力，这是通过使用对接和分子动力学模拟和新构建的mA3AR和hA3AR同源性模型进行预测的。这些杂合模型基于TM2上部的无活性结合拮抗剂的hA1AR结构和其余TM部分的结合激动剂的hA2AAR结构。这些与物种无关的A3AR选择性核苷是低效的部分激动剂和A3AR（一种日益受到关注的药物靶标）的新型细微调节剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00235
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺 在 水 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟多巴胺
  参考文献：
  名称：

  2-(AMINO-SUBSTITUTED)-4-ARYL PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  一种具有公式I的杂环抑制剂，其中变量在此定义，该抑制剂有用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱的作用：

  公开号：

  US20110071134A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015013318A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  This invention provides novel compounds of the following formula and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。
• Design and Use of de novo Cascades for the Biosynthesis of New Benzylisoquinoline Alkaloids
  作者：Yu Wang、Nadine Tappertzhofen、Daniel Méndez‐Sánchez、Maria Bawn、Boyu Lyu、John M. Ward、Helen C. Hailes

  DOI：10.1002/anie.201902761

  日期：2019.7.22

  The benzylisoquinoline alkaloids (BIAs) are an important group of secondary metabolites from higher plants and have been reported to show significant biological activities. The production of BIAs through synthetic biology approaches provides a higher‐yielding strategy than traditional synthetic methods or isolation from plant material. However, the reconstruction of BIA pathways in microorganisms by

  苄基异喹啉生物碱（BIAs）是来自高等植物的重要次生代谢产物，据报道显示出重要的生物活性。与传统的合成方法或从植物材料中分离相比，通过合成生物学方法生产BIA提供了更高的产量策略。但是，通过结合异源酶在微生物中重建BIA途径也可以通过级联反应获得BIA。最重要的是，非天然BIA可以通过这种人工途径产生。在目前的研究中，我们描述了使用酪氨酸酶和脱羧酶，并用转氨酶和norcoclaurine合酶几个偏差的高效合成结合这些，其中包括6名非天然生物碱，从级联升酪氨酸及其类似物。
• 2-(Amino-substituted)-4-aryl pyrimidines and related compounds useful for treating inflammatory diseases
  申请人：Fleming E. Paul

  公开号：US20060040968A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A heterocyclic inhibitor having the formula I, with the variables defined herein, which is useful for treating inflammatory and other physiological disorders in which PKC-theta isoform plays a role:

  一种杂环抑制剂，具有以下公式I，其中变量在此定义，可用于治疗PKC-theta亚型在其中起作用的炎症和其他生理紊乱：
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Heerding Dirk A.

  公开号：US20080255143A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Invented are novel 1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。