2-氟噻唑 | 27225-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氟噻唑
• 英文名称: 2-Fluorthiazol
• 英文别名: 2-Fluorothiazole；2-fluoro-1,3-thiazole
• CAS: 27225-14-5
• 化学式: C₃H₂FNS
• 分子量: 103.12
• InChiKey: KQTIMOAWZBAJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟噻唑 在 crypt 2,2,2-K(1+) 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The [18F]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety—an easily-accessible structural motif for prospective molecular imaging radiotracers

  摘要：

  2-Fluoro-1,3-thiazoles were rapidly and efficiently labeled with no-carrier-added fluorine-18 (t(1/2) = 109.7 min) by treatment of readily prepared 2-halo precursors with cyclotron-produced [F-18]fluoride ion. The [F-18]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety constitutes a new and easily-labeled structural motif for prospective molecular imaging radiotracers. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.037
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-氟噻唑
  参考文献：
  名称：

  The [18F]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety—an easily-accessible structural motif for prospective molecular imaging radiotracers

  摘要：

  2-Fluoro-1,3-thiazoles were rapidly and efficiently labeled with no-carrier-added fluorine-18 (t(1/2) = 109.7 min) by treatment of readily prepared 2-halo precursors with cyclotron-produced [F-18]fluoride ion. The [F-18]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety constitutes a new and easily-labeled structural motif for prospective molecular imaging radiotracers. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.037

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUESEN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2022129365A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention relates to novel 1,4-substituted piperidine compounds of formula (I) having P2X7 receptor (P2X7) antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及一种具有P2X7受体（P2X7）拮抗作用的新型1,4-取代哌啶化合物（I）的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物，化学过程和它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。
• Gruenert,C. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 116
  作者：Gruenert,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The [18F]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety—an easily-accessible structural motif for prospective molecular imaging radiotracers
  作者：Fabrice G. Siméon、Matthew T. Wendahl、Victor W. Pike

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.037

  日期：2010.11

  2-Fluoro-1,3-thiazoles were rapidly and efficiently labeled with no-carrier-added fluorine-18 (t(1/2) = 109.7 min) by treatment of readily prepared 2-halo precursors with cyclotron-produced [F-18]fluoride ion. The [F-18]2-fluoro-1,3-thiazolyl moiety constitutes a new and easily-labeled structural motif for prospective molecular imaging radiotracers. Published by Elsevier Ltd.