2-氟戊酸 | 1578-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟戊酸
• 英文名称: 2-Fluor-valeriansaeure
• 英文别名: 2-fluoropentanoic acid；2-Fluorovaleric acid
• CAS: 1578-56-9
• 化学式: C₅H₉FO₂
• 分子量: 120.124
• InChiKey: AAYYJYDNERMSOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90.0-90.5 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.0907 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟戊酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 2-Fluor-valerylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya.; Gitel',P.O., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 889 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基戊酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-氟戊酸
  参考文献：
  名称：

  厄贝沙坦的18 F标签衍生物用于血管紧张素II受体PET成像

  摘要：

  肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）是一种激素级联，参与血压和电解质平衡的调节，是治疗包括高血压，心力衰竭和糖尿病在内的各种疾病的常见靶标。本文中，我们提出了一种新的18 F标记的药物厄贝沙坦衍生物，厄贝沙坦是最受处方的血管紧张素II 1型受体（AT 1 R）拮抗剂之一，用于体内正电子发射断层扫描（PET）。这允许对AT 1进行体内测量R的表达，从而评估在病理生理条件下其表达的功能变化。我们采用了各种合成方法，这些方法针对将氟引入厄贝沙坦的脂族侧链的不同位置进行了优化。放射性配体结合研究表明，在脂肪族侧链的特定位置（α-位（IC 50 = 6.6 n m）和δ-位（IC 50 = 8.5 n m））上的氟原子不会改变厄贝沙坦（IC 50 = 1.6牛顿米）。用氟18成功地进行放射性标记后，放射化学产率为11％，我们观察到健康大鼠和猪的肾脏摄入量很高，如果用母体化合物厄贝沙坦进行预处理可以降低肾脏摄入量。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800638

文献信息

• THE SYNTHESIS OF α-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：F. L. M. Pattison、R. L. Buchanan、F. H. Dean

  DOI：10.1139/v65-224

  日期：1965.6.1

  α-Monofluoroalkanoic acids are important intermediates in the synthesis of biologically active fluorine compounds. General methods of preparation have been examined, based on the three following reagents: (a) hydrogen fluoride + N-bromoacetamide; (b) diethyl monofluoromalonate; and (c) perchloryl fluoride. The first of these is the recommended procedure for simple unsubstituted α-fluoro acids; however, the

  α-单氟链烷酸是合成生物活性氟化合物的重要中间体。已根据以下三种试剂检查了一般制备方法： (a) 氟化氢 + N-溴乙酰胺；(b) 单氟丙二酸二乙酯；(c) 全氯酰氟。其中第一个是简单的未取代 α-氟酸的推荐程序；然而，氟丙二酸路线不太活跃，因此是那些含有不稳定官能团的 α-氟代酸的首选方法。
• [EN] SARTAN ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DE SARTAN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2019134765A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns a sartan analogue on basis of a sartan which sartan comprises an alkyl group or an alkoxy group, wherein the sartan analogue only differs from the sartan by a replacement of the alkyl group or the alkoxy group or replacement of a methyl residue or a hydrogen residue of the alkyl group or of the alkoxy group by a fluorine atom.

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093849A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。
• Schlosser,M.; Heinz,G., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1944 - 1953
  作者：Schlosser,M.、Heinz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 763 - 765
  作者：Elkik,E.、Assadi-Far,H.

  DOI：——

  日期：——