2-氟戊酸乙酯 | 816-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoropentanoate
• 英文别名: ethyl 2-fluorovalerate；(+/-)-2-Fluor-valeriansaeure-ethylester；2-Fluor-valeriansaeure-ethylester
• CAS: 816-26-2；114438-57-2；114438-58-3
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: IVOQOBFDDZDNKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟戊酸乙酯 在 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-fluoro-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Elkik,E.; Assadi-Far,H., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 262, p. 763 - 765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基戊酸乙酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以37%的产率得到2-氟戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  厄贝沙坦的18 F标签衍生物用于血管紧张素II受体PET成像

  摘要：

  肾素血管紧张素醛固酮系统（RAAS）是一种激素级联，参与血压和电解质平衡的调节，是治疗包括高血压，心力衰竭和糖尿病在内的各种疾病的常见靶标。本文中，我们提出了一种新的18 F标记的药物厄贝沙坦衍生物，厄贝沙坦是最受处方的血管紧张素II 1型受体（AT 1 R）拮抗剂之一，用于体内正电子发射断层扫描（PET）。这允许对AT 1进行体内测量R的表达，从而评估在病理生理条件下其表达的功能变化。我们采用了各种合成方法，这些方法针对将氟引入厄贝沙坦的脂族侧链的不同位置进行了优化。放射性配体结合研究表明，在脂肪族侧链的特定位置（α-位（IC 50 = 6.6 n m）和δ-位（IC 50 = 8.5 n m））上的氟原子不会改变厄贝沙坦（IC 50 = 1.6牛顿米）。用氟18成功地进行放射性标记后，放射化学产率为11％，我们观察到健康大鼠和猪的肾脏摄入量很高，如果用母体化合物厄贝沙坦进行预处理可以降低肾脏摄入量。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800638

文献信息

• [EN] SARTAN ANALOGUE<br/>[FR] ANALOGUE DE SARTAN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2019134765A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention concerns a sartan analogue on basis of a sartan which sartan comprises an alkyl group or an alkoxy group, wherein the sartan analogue only differs from the sartan by a replacement of the alkyl group or the alkoxy group or replacement of a methyl residue or a hydrogen residue of the alkyl group or of the alkoxy group by a fluorine atom.

  该发明涉及一种基于一种沙坦的沙坦类似物，该沙坦包括一种烷基基团或一种烷氧基团，其中该沙坦类似物仅通过替换烷基基团或烷氧基团或者通过将烷基基团或烷氧基团的甲基残基或氢残基替换为氟原子与该沙坦不同。
• METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED COMPOUND
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190071376A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  This invention solves the problem of providing an efficient, new method for producing a fluoromethylene-containing compound. The problem can be solved by a method for producing a compound represented by formula (1) or a ring-closed or ring-opened derivative of the compound, wherein R 1 represents an organic group, R X represents hydrogen or fluorine, R 2a , R 2b , R 2c , and R 2d are the same or different, and each represents —Y—R 21 or —N(—R 22 ) 2 , or R 2b and R 2c may join together to form a bond, wherein Y represents a bond, oxygen, or sulfur, R 21 represents hydrogen or an organic group, and R 22 , in each occurrence, is the same or different and represents hydrogen or an organic group; the method comprising step A of reacting a compound represented by formula (2), wherein X represents a leaving group, and other symbols are as defined above, with a compound represented by formula (3), wherein the symbols are as defined above, in the presence of a reducing agent under light irradiation.

  这项发明解决了提供一种用于生产含氟甲烯基化合物的高效新方法的问题。该问题可通过一种用于生产由化学式（1）表示的化合物或该化合物的环闭合或环开放衍生物的方法来解决，其中R1代表有机基团，RX代表氢或氟，R2a、R2b、R2c和R2d相同或不同，每个代表—Y—R21或—N(—R22)2，或者R2b和R2c可以结合形成键，其中Y代表键、氧或硫，R21代表氢或有机基团，每次出现的R22相同或不同，代表氢或有机基团；该方法包括以下步骤：A. 在光照射下，在存在还原剂的条件下，使化学式（2）表示的化合物与化学式（3）表示的化合物发生反应。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2A DE LA SÉROTONINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093849A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A 5-羟色胺受体表达和/或活性相关的疾病和疾病。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和疾病的方法。
• Alkylation of (fluorocarbethoxymethylene)tri-n-butylphosphorane: a facile entry to .alpha.-fluoroalkanoates
  作者：Alagappan Thenappan、Donald J. Burton

  DOI：10.1021/jo00295a016

  日期：1990.4
• Elkik,E.; Assadi-Far,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 991 - 998
  作者：Elkik,E.、Assadi-Far,H.

  DOI：——

  日期：——