9-octyl-3-(10-(9-octyl-9H-carbazol-3-yl)anthracen-9-yl)-9H-carbazole | 1417805-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-octyl-3-(10-(9-octyl-9H-carbazol-3-yl)anthracen-9-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9,10-bis(9-octyl-9H-carbazol-3-yl)anthracene；9-Octyl-3-[10-(9-octylcarbazol-3-yl)anthracen-9-yl]carbazole；9-octyl-3-[10-(9-octylcarbazol-3-yl)anthracen-9-yl]carbazole
• CAS: 1417805-84-5
• 化学式: C₅₄H₅₆N₂
• 分子量: 733.052
• InChiKey: XIADKACKACDDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-octyl-3-(10-(9-octyl-9H-carbazol-3-yl)anthracen-9-yl)-9H-carbazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到9,10-bis(3-bromo-9-octyl-9H-carbazol-6-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  手性双卟啉纳米卡尺同时鉴别单壁碳纳米管的直径、旋向性和金属性

  摘要：

  我们一直在开发使用手性二卟啉纳米镊子通过分子识别来区分单壁碳纳米管 (SWNT) 的旋向性和直径的方法。尽管相对较小直径的 SWNT (<1.0 nm) 被很好地识别，但纳米镊子无法与直径 >1.0 nm 的 SWNT 形成稳定的复合物。在这种情况下，我们设计了具有更大腔的手性二卟啉，即“纳米卡尺”。新设计的主体分子的特点是：（1）由三个芳香部分组成的大于1.4nm的长间隔基；(2) 两种卟啉的取向几乎平行；(3) 卟啉-咔唑和咔唑-蒽的联芳基键合限制构象；(4) 两种卟啉和蒽通过π-π堆积与单壁碳纳米管表面强相互作用；(5) 卟啉外围的立体中心区分单壁碳纳米管的螺旋度。正如预期的那样，我们获得了直径大于 1.0 nm 的光学活性 SWNT，并且出人意料地，在半导体 SWNT 上富集了金属 SWNT。除了具有如此大直径的旋光半导体单壁碳纳米管之外，旋光金属单壁碳纳米管首次被发现。发现纳米卡尺可以同时识别

  DOI：

  10.1021/ja312519s
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-octyl-3-(10-(9-octyl-9H-carbazol-3-yl)anthracen-9-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  手性双卟啉纳米卡尺同时鉴别单壁碳纳米管的直径、旋向性和金属性

  摘要：

  我们一直在开发使用手性二卟啉纳米镊子通过分子识别来区分单壁碳纳米管 (SWNT) 的旋向性和直径的方法。尽管相对较小直径的 SWNT (<1.0 nm) 被很好地识别，但纳米镊子无法与直径 >1.0 nm 的 SWNT 形成稳定的复合物。在这种情况下，我们设计了具有更大腔的手性二卟啉，即“纳米卡尺”。新设计的主体分子的特点是：（1）由三个芳香部分组成的大于1.4nm的长间隔基；(2) 两种卟啉的取向几乎平行；(3) 卟啉-咔唑和咔唑-蒽的联芳基键合限制构象；(4) 两种卟啉和蒽通过π-π堆积与单壁碳纳米管表面强相互作用；(5) 卟啉外围的立体中心区分单壁碳纳米管的螺旋度。正如预期的那样，我们获得了直径大于 1.0 nm 的光学活性 SWNT，并且出人意料地，在半导体 SWNT 上富集了金属 SWNT。除了具有如此大直径的旋光半导体单壁碳纳米管之外，旋光金属单壁碳纳米管首次被发现。发现纳米卡尺可以同时识别

  DOI：

  10.1021/ja312519s

文献信息

• Synthesis of monodisperse oligocarbazoles-functionalized anthracenes with intense blue-emitting
  作者：Yong Zhan、Kaiyu Cao、Pengchong Xue、Ran Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.099

  日期：2013.2

  New well-defined monodisperse oligocarbazoles-functionalized anthracenes An-OCZn (n = 1, 2, 3) have been synthesized through Suzuki cross-coupling reaction of the brominated oligocarbazoles and 9,10-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)anthracene. They show good solubility in organic solvents, including dichloromethane, chloroform, toluene, ethyl acetate, and tetrahydrofuran. It should be

  通过溴化低聚咔唑与9,10-双（4,4,5,5-四甲基）的Suzuki交叉偶联反应合成了新的定义明确的单分散低聚咔唑官能化蒽An - OCZn（n = 1，2，3）。 -1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）蒽。它们在有机溶剂（包括二氯甲烷，氯仿，甲苯，乙酸乙酯和四氢呋喃）中显示良好的溶解性。应当指出，在An - OCZn的情况下，由于在蒽的9，10-位引入了低聚咔唑，从而完全抑制了基于蒽单元的准分子的形成，从而提供了强烈的蓝色发光。 。另外，得到的An - OCZn表现出良好的电化学和热稳定性。因此，低聚咔唑官能化的蒽可以是一类有前途的候选物，用于在OLED或相关设备中使用的新型发蓝光材料。