4-(chroman-2-yl)phenol | 73111-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(chroman-2-yl)phenol
• 英文别名: 4'-Hydroxyflavan；4-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)phenol
• CAS: 73111-07-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: ZGAHPSICBMAFBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97.2-98.1 °C
• 沸点：
  400.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 4-(chroman-2-yl)phenol 、 四甲基碘化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4'-(2-hydroxyethoxy) flavan
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted flavans useful as anti-viral agents

  摘要：

  已经发现了具有公式(IID)的新化合物##STR1##，其中X和Y中的一个或两个分别选自氨基和较低的烷基氨基，或者X和Y中的一个代表氨基或较低的烷基氨基，另一个代表氢原子，这些化合物已被发现对鼻病毒和其他病毒具有活性。制备这些化合物的方法包括还原黄酮酮衍生物或黄酮类化合物。另外，还可以通过还原环化的方式合成这些化合物。这些化合物也可以通过对邻位取代的甲基苯酚与苯乙烯衍生物的缩合来制备。还描述了这些化合物的制药配方和给药方法。

  公开号：

  US04461907A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氮气 、 potassium acetate 作用下， 生成 4-(chroman-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Weinges, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 590, p. 140,150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of O-Heterocycles or Aryl Ketones Using an InCl₃/Et₃SiH System by Switching the Solvent
  作者：Wenqiang Jia、Qiumu Xi、Tianqi Liu、Minjian Yang、Yonghui Chen、Dali Yin、Xiaojian Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00140

  日期：2019.5.3

  An efficient one-pot synthesis of O-heterocycles or aryl ketones has been achieved using Et3SiH in the presence of InCl3 via a sequential ionic hydrogenation reaction by switching the solvent. This methodology can be used to construct C–O bonds and to prepare conjugate reduction products, including chromans, tetrahydrofurans, tetrahydropyrans, dihydroisobenzofurans, dihydrochalcones, and 1,4-diones

  使用Int 3 SiH的Et 3 SiH通过转换溶剂进行顺序离子氢化反应，可以在InCl 3存在下实现O-杂环或芳基酮的有效一锅合成。该方法可用于轻松构建C–O键并制备共轭物还原产物，包括苯并二氢吡喃，四氢呋喃，四氢吡喃，二氢异苯并呋喃，二氢查耳酮和1,4-二酮。另外，通过实验研究证实了涉及共轭物还原和串联还原性环化的新型合理机制。
• Novel intermediates and process for their preparation
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0051061A2

  公开（公告）日：1982-05-05

  Known and novel compounds of formula (I), wherein R, and R2 represent substituents selected from halogen atoms and nitro, cyano, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxyl, amino and hydroxyl groups are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知的和新型的式 (I) 化合物，其中 R 和 R2 代表选自卤素原子和硝基、氰基、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、氨基和羟基的取代基，对病毒，特别是鼻病毒具有活性。 描述了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• Anticholestatische Wirksamkeit von Luteolin, Apigenin und Naringenin
  申请人：Sertürner Arzneimittel GmbH

  公开号：EP1022024A2

  公开（公告）日：2000-07-26

  Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel zur Behandlung oder Prävention einer intrahepatischen Cholestase, welches gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel I worin R, R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils = H, C1-2-Alkyl oder C1-3-Acyl, R3 = H oder OR4 und R4 = H, C1-2-Alkyl oder C1-C4-Acyl bedeuten und zwischen den Positionen 2 und 3 eine Einfach- oder Doppelbindung vorliegt, oder an einem physiologisch annehmbaren Salz davon als Wirkstoff.

  本发明涉及一种治疗或预防肝内胆汁淤积症的药物，其特征在于含有至少一种通式 I 的化合物。 其中R、R1和R2各自独立地＝H、C1-2烷基或C1-3酰基，R3＝H或OR4，R4＝H、C1-2烷基或C1-C4酰基，且在位置2和位置3之间存在单键或双键，或其作为活性成分的生理上可接受的盐。
• Harze auf Basis von Novolaken, deren Herstellung und Verwendung als Klebrigmachungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0001580B1

  公开（公告）日：1980-11-12
• US4461907A
  申请人：——

  公开号：US4461907A

  公开（公告）日：1984-07-24