1-tert-butyl, 6-methyl 3-oxo-1,6-hexanedicarboxylate | 66697-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl, 6-methyl 3-oxo-1,6-hexanedicarboxylate
• 英文别名: 1-tert-Butyl 6-methyl 3-oxohexanedioate；tert-butyl methyl 3-oxohexanedioate；1-(1,1-Dimethylethyl) 6-methyl 3-oxohexanedioate；1-O-tert-butyl 6-O-methyl 3-oxohexanedioate
• CAS: 66697-04-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: XPCWUEQSFNSDBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl, 6-methyl 3-oxo-1,6-hexanedicarboxylate 在 磺酰氯 、 硝酸 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 thallium(III) nitrate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单甲酯 、 magnesium salt of tert-butyl hydrogen malonate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 1-tert-butyl, 6-methyl 3-oxo-1,6-hexanedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Remote substituent effects in microbial reductions of 3-ketoglutarate and 3-ketoadipate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91216-x

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS MEDIATED BY LP - PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES OU D'ÉTATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR LA LP-PLA2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012076435A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema (I).

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• 1,2,3,9-Tetrahydro-4<i>H</i>-carbazol-4-one and 8,9-dihydropyrido-[1,2-<i>a</i>]indol-6(7<i>H</i>)-one from 1<i>H</i>-indole-2-butanoic acid
  作者：Richard A. Bunce、Baskar Nammalwar

  DOI：10.1002/jhet.22

  日期：2009.3

  title ring systems have been developed from 1H-indole-2-butanoic acid, which was easily prepared from 2-fluoro-1-nitrobenzene in four steps. Heating 1H-indole-2-butanoic acid in toluene containing p-toluenesulfonic acid at 110°C furnished 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one in 88% yield. Heating this same acid in toluene with no added acid gave 8,9-dihydropyrido[1,2-a]indol-6(7H)-one in 90% yield. The

  由1 H-吲哚-2-丁酸开发了标题环系统的有效合成方法，该方法很容易从2-氟-1-硝基苯分四个步骤。在含甲苯的溶液中加热1 H-吲哚-2-丁酸对甲苯磺酸在110℃下以88％的产率提供了1,2,3,9-四氢-4 H-咔唑-4-酮。将该相同的酸在甲苯中加热，不添加酸，以90％的产率得到8,9-二氢吡啶并[1,2 - a ]吲哚-6（7H）-一。这还可以直接以92％的收率制备四氢4 H-咔唑-4-酮通过在110°C的浓盐酸中与铁进行串联还原-环芳构化-酰化反应，合成6-（2-硝基苯基）-5-氧代己酸甲酯。这种方法在五元和七元环的闭合中的应用也很成功。J.杂环化​​学，（2009）。
• Synthesis of a bicyclic oxamazin. A novel heteroatom activated β-lactam
  作者：Manuka Ghosh、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00080-4

  日期：1996.3

  The synthesis of the bicyclic oxamazin 23 was accomplished by an intramolecular cyclization process. Allyl protected N-hydroxy β-lactam 22 served as the key intermediate during a simultaneous deprotection and cyclization in the presence of Pd(0).

  双环恶唑嗪23的合成通过分子内环化过程完成。在Pd（0）存在的同时脱保护和环化过程中，烯丙基保护的N-羟基β-内酰胺22用作关键中间体。
• COMPOUNDS
  申请人：JIN Yun

  公开号：US20120142717A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE OR CONDITIONS MEDIATED BY LP-PLA2
  申请人：Jin Yun

  公开号：US20130252963A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , or example atherosclerosis, Alzheimer's disease, and/or diabetic macular edema.

  本发明涉及一种新的化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病和/或糖尿病黄斑水肿。