环己酮,2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)- | 13724-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己酮,2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-
• 英文名称: 2-(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)cyclohexanon
• 英文别名: 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)cyclohexanone；2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 13724-81-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₅
• 分子量: 292.332
• InChiKey: ISWILNMNCRJUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己酮,2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)- 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fos, Empar; Borras, Liset; Gasull, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 环己酮,2-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰)-
  参考文献：
  名称：

  Fos, Empar; Borras, Liset; Gasull, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethers of alpha-phenyl-2-aminocycloalkanemethanols
  申请人：UPJOHN COMPANY

  公开号：US03499033A1

  公开（公告）日：1970-03-03

  1,192,219. Aminoalcohols. UPJOHN CO. 15 Dec., 1967 [6 Jan., 1967], No. 57139/67. Heading C2C. Novel compounds of formula wherein n is 1-4; R 1 is H, C 1-6 alkyl, C 5-8 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl, C 2-6 hydroxyalkyl, or C 2-6 alkoxyalkyl; R 2 is H, C 1-6 alkyl, benzyl or acyl of a hydrocarbon carboxylic acid with 2-12 carbon atoms; R<;SP>;1<;/SP>;, R<;SP>;11<;/SP>; and R<;SP>;111<;/SP>; are H, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or -CF 3 ; and R is H, C 1-6 alkyl or acyl as defined above, pharmaceutically acceptable acid addition salts, N-oxides and quaternary alkyl ammonium halide salts of the tertiary amino derivatives of Formula I wherein the alkyl group of the alkyl halide has 1-12 carbon atoms are prepared by: heating a diketo compound of Formula II with an amine HNR 3 (R 4 ) in the presence of an acid catalyst to give a compound of Formula III and hydrogenating this compound catalytically to give the aminoalcohol of Formula I, where R is H, followed where desired by treatment with a C 1-6 alkanol to give the ether of Formula I where R is alkyl, by treatment with a suitable acid anhydride or acid halide to give the ester of Formula I where R is acyl, by treatment of the alcohol, ether or ester with a peracid to give the N oxide or by treatment of a tertiary amino compound of Formula I to give the quaternary ammonium salt. Intermediates isolated are the compounds of Formula II which are prepared by reacting the appropriate cycloalkanone with pyrrolidine, morpholine or piperidine to give the appropriate 1 - pyrrolidino, 1 - morpholino or 1 - piperidino cycloalkene, followed by reaction of this compound with the appropriate benzoyl chloride and purification by formation of a copper complex. Pharmaceutical compositions comprise a compound I in association with a suitable carrier, are administered orally or parenterally and exhibit respiratory stimulating effects. Electrocardiographic jellies contain a quaternary alkyl ammonium halide of a compound I in a gelatinous base.

  1,192,219. 氨基醇。UPJOHN 公司。1967年12月15日[1967年1月6日]，编号57139/67。标题C2C。公式中的新化合物，其中n为1-4；R 1 为H、C 1-6 烷基、C 5-8 环烷基、苯基、取代苯基、苄基、C 2-6 羟基烷基或C 2-6 烷氧基烷基；R 2 为H、C 1-6 烷基、苄基或含有2-12个碳原子的烃羧酸酰基；R<;SP>;1<;/SP>;、R<;SP>;11<;/SP>;和R<;SP>;111<;/SP>;为H、卤素、C 1-6 烷基、C 1-6 烷氧基或-CF 3 ；R为H、C 1-6 烷基或上述定义的酰基，公认的药用酸盐、N-氧化物和公式I的三级氨衍生物的季铵盐，其中烷基卤化物的烷基组具有1-12个碳原子，通过以下步骤制备：将公式II的二酮化合物与胺HNR 3 (R 4 )在酸催化剂存在下加热，得到公式III的化合物，然后在催化剂存在下氢化该化合物，得到公式I的氨基醇，其中R为H，然后如有需要，用C 1-6 烷醇处理，得到公式I的醚，其中R为烷基，通过用适当的酸酐或酸卤处理醚或酯，得到公式I的酯，其中R为酰基，通过用过氧化物处理醇、醚或酯，得到N氧化物，或者通过处理公式I的三级胺化合物得到季铵盐。所得的中间体是通过将适当的环烷酮与吡咯烷、吗啉或哌啶反应得到适当的1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基环烯烃，然后将该化合物与适当的苯甲酰氯反应，并通过形成铜络合物纯化。制药组合物包括一个化合物I与适当载体结合，口服或注射给药，具有呼吸刺激作用。心电图凝胶含有化合物I的季铵盐在明胶基质中。
• The Reaction of Sulfamide with α- and β-Diketones. The Preparation of 1,2,5-Thiadiazole 1,1-Dioxides and 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：John B. Wright

  DOI：10.1021/jo01030a059

  日期：1964.7
• Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines by the reaction of β-dicarbonyl compounds with 3,5-diamino-4-nitropyrazole
  作者：V. A. Makarov、V. A. Tafeenko、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf02317814

  日期：1998.12
• Fos Empar, Borras Liset, Gasull Maria, Mauleon David, Carganico Germano, T. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 203-208
  作者：Fos Empar, Borras Liset, Gasull Maria, Mauleon David, Carganico Germano

  DOI：——

  日期：——
• Fos, Empar; Borras, Liset; Gasull, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 203 - 208
  作者：Fos, Empar、Borras, Liset、Gasull, Maria、Mauleon, David、Carganico Germano

  DOI：——

  日期：——