ethyl (E)-2-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate | 1450899-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (E)-2-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoate
• CAS: 1450899-72-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 240.326
• InChiKey: UPJLGRNUOOFPEX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromoacetyl)pent-2-enoate 、 N-甲硫脲 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到ethyl (Z)-2-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2-enoate 立体选择性或独家合成 (Z)-2-(2-Substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates

  摘要：

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 乙基 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 制备一系列 (Z)-2-(2-取代-噻唑-4-基)pent-2-enoates 的立体选择性或排他性方法-烯酸酯和硫脲或硫代酰胺的产率很高。这种方法涉及季碳立体控制的顺式构型形成，并适时地阻止潜在的 E/Z 异构化。(Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoic acid，一种商业上重要的cefcapene pivoxil侧链材料，通过两步法合成，突出了实际适用性.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338954

文献信息

• Stereoselective or Exclusive Synthesis of Ethyl (Z)-2-(2-Substituted-thiazol-4-yl)pent-2-enoates from Ethyl (E/Z)-2-(2-Bromoacetyl)pent-2-enoate
  作者：Ya-Fei Ji、Jiao-Jiao Zhai、Jian-An Jiang、Shun-Li Zhang、Cheng Chen、Hong-Wei Liu、Dao-Hua Liao

  DOI：10.1055/s-0033-1338954

  日期：——

  cis-configuration formation, and opportunely blocking a potential E/Z isomerization. The practical applicability was highlighted by the synthesis of (Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoic acid, a commercially important side-chain material of cefcapene pivoxil, in a two-step procedure.

  从 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 乙基 (E/Z)-2-(2-溴乙酰基)pent-2 制备一系列 (Z)-2-(2-取代-噻唑-4-基)pent-2-enoates 的立体选择性或排他性方法-烯酸酯和硫脲或硫代酰胺的产率很高。这种方法涉及季碳立体控制的顺式构型形成，并适时地阻止潜在的 E/Z 异构化。(Z)-2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)pent-2-enoic acid，一种商业上重要的cefcapene pivoxil侧链材料，通过两步法合成，突出了实际适用性.