2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole | 169260-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole
• 英文别名: 2-Thiazolamine, N-methyl-5-(trifluoromethyl)-；N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 169260-98-4
• 化学式: C₅H₅F₃N₂S
• 分子量: 182.169
• InChiKey: GFFHYAYOQFJYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 trans-2-Trifluoromethyl-3-phenylsulfonyloxirane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以38%的产率得到2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole
  参考文献：
  名称：

  α- or β-trifluoromethyl epoxysulfones: New C3 reagents for heterocyclisation

  摘要：

  The syntheses of alpha- and beta-trifluoromethyl epoxysulfones 1 and 2 are described. Compound 1 reacts with nucleophiles and bis-nucleophiles to furnish trifluoromethyl ketones and triRuoromethyl heterocycles in good yield, while its isomer 2 leads to the opposite thiazole regioisomers with thioamides.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03212-i

文献信息

• α- or β-trifluoromethyl epoxysulfones: New C3 reagents for heterocyclisation
  作者：Frédéric Laduron、Zdenek Janousek、Heinz G. Viehe

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03212-i

  日期：1995.7

  The syntheses of alpha- and beta-trifluoromethyl epoxysulfones 1 and 2 are described. Compound 1 reacts with nucleophiles and bis-nucleophiles to furnish trifluoromethyl ketones and triRuoromethyl heterocycles in good yield, while its isomer 2 leads to the opposite thiazole regioisomers with thioamides.