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2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole | 169260-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole
英文别名
2-Thiazolamine, N-methyl-5-(trifluoromethyl)-;N-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole化学式
CAS
169260-98-4
化学式
C5H5F3N2S
mdl
——
分子量
182.169
InChiKey
GFFHYAYOQFJYCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲硫脲trans-2-Trifluoromethyl-3-phenylsulfonyloxiraneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以38%的产率得到2-Methylamino-5-trifluoromethylthiazole
    参考文献:
    名称:
    α- or β-trifluoromethyl epoxysulfones: New C3 reagents for heterocyclisation
    摘要:
    The syntheses of alpha- and beta-trifluoromethyl epoxysulfones 1 and 2 are described. Compound 1 reacts with nucleophiles and bis-nucleophiles to furnish trifluoromethyl ketones and triRuoromethyl heterocycles in good yield, while its isomer 2 leads to the opposite thiazole regioisomers with thioamides.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03212-i
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