1-(2-metyylallyloxy)butane | 53907-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-metyylallyloxy)butane
• 英文别名: butyl-methallyl ether；2-Methyl-propen-(1)-ol-(3)-butylaether；3-Butyloxy-2-methyl-propen-(1)；Butyl-methallyl-aether；1-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-butane；Butyl-methallyl-ether；Butane, 1-[(2-methyl-2-propenyl)oxy]-；1-(2-methylprop-2-enoxy)butane
• CAS: 53907-74-7
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: PCUWKMVRPVLRAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-metyylallyloxy)butane 在 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-butoxy-3-methyl-1-phenylbut-3-enyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  A Metathesis-Based Approach to the Synthesis of Furans

  摘要：

  The enol ether-olefin ring-closing metathesis reaction has been employed to generate 2,3-dihydrofurans that are equipped with a leaving group. These substrates are at the correct oxidation state to undergo an acid-catalyzed aromatization, and this strategy has been utilized to provide a mild and rapid route (four steps) to a range of novel 2,5-disubstituted furans.

  DOI：

  10.1021/ol062933r
• 作为产物：
  描述：

  sodium butanolate 、 3-氯-2-甲基丙烯 生成 1-(2-metyylallyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  327.通过溶解金属进行还原。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001642

文献信息

• Isomerisation of allyl ethers to vinyl ethers catalysed by palladium on carbon
  作者：Howard A. J. Carless、David J. Haywood

  DOI：10.1039/c39800000980

  日期：——

  Several allyl ethers are cleanly converted into the corresponding prop-1-enyl ethers on heating in benzene or toluene in the presence of palladium on carbon.

  在钯/碳存在下，在苯或甲苯中加热时，将几种烯丙基醚干净地转化为相应的1-丁烯基醚。
• TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165411A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2016128949A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds whose structure comprises Formula II, or a compound whose structure comprises Formula III wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R1 and R2 are each independently selected from H, -CH3, -CH2CH3, –CH2CH2CH3, or -CH(CH3)2, compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本发明提供了结构包括公式II的化合物，或者结构包括公式III的化合物，其中X从氯、氟、溴和碘中选择，R1和R2各自独立地从H，-CH3，- CH2CH3，-CH2CH2CH3或-CH（CH3）2中选择，含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗分枝杆菌剂的使用，例如在哺乳动物的分枝杆菌感染治疗中的使用，以及制备这种化合物的方法。
• TRICYCLIC BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160251380A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of Formula II, wherein X is selected from chloro, fluoro, bromo and iodo, R 1 and R 2 are each independently selected from H, —CH 3 , —CH 2 CH 3 , —CH 2 CH 2 CH 3 , or —CH(CH 3 ) 2 ; compositions containing them, their use in therapy, including their use as anti-mycobacterial agents, for example in the treatment of a mycobacterial infection in a mammal, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  本文提供了公式II的化合物，其中X从氯、氟、溴和碘中选择，R1和R2各自独立地选择自H、—CH3、—CH2CH3、—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2；含有它们的组合物，它们在治疗中的应用，包括它们作为抗分枝杆菌药物的应用，例如在哺乳动物体内治疗分枝杆菌感染，以及制备这些化合物的方法。
• Reaction products of 2-methyl-1, 3-dichloropropane and alcohols
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02148437A1

  公开（公告）日：1939-02-28