4,4,5,5-Tetramethyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthren-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane | 1358762-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthren-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthren-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1358762-94-3
• 化学式: C₂₆H₃₂B₂O₄
• 分子量: 430.16
• InChiKey: HMADZFQXPKRREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以19%的产率得到2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed direct borylation of phenacenes

  摘要：

  Iridium-catalyzed borylation of phenacenes with bis(pinacolato)diboron proceeds either in an edge-selective manner for diborylation or an edge/side-selective manner for tetraborylation. Multiply borylated [n]phenacenes (n = 3-5) were synthesized in reasonable yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.106

文献信息

• Iridium-catalyzed direct borylation of phenacenes
  作者：Shunpei Hitosugi、Yuta Nakamura、Taisuke Matsuno、Waka Nakanishi、Hiroyuki Isobe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.106

  日期：2012.2

  Iridium-catalyzed borylation of phenacenes with bis(pinacolato)diboron proceeds either in an edge-selective manner for diborylation or an edge/side-selective manner for tetraborylation. Multiply borylated [n]phenacenes (n = 3-5) were synthesized in reasonable yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.