N-{3-[3-(2-nitrobenzenesulfonylamino)propylamino]propyl}-2-nitrobenzenesulfonamide | 290326-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[3-(2-nitrobenzenesulfonylamino)propylamino]propyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-nitro-N-[3-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propylamino]propyl]benzenesulfonamide
• CAS: 290326-01-1
• 化学式: C₁₈H₂₃N₅O₈S₂
• 分子量: 501.541
• InChiKey: OGKSPVPVGDYMAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[3-(2-nitrobenzenesulfonylamino)propylamino]propyl}-2-nitrobenzenesulfonamide 在 sodium carbonate 、 苯硫酚 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 3-{3,11-bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-7-yl}propionate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 邻硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到N-{3-[3-(2-nitrobenzenesulfonylamino)propylamino]propyl}-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  区域选择性 N 功能化 14 元氮杂吡啶大环，带有三链烷酸侧链作为镧系离子的配体

  摘要：

  四个 14 元氮杂大环 2a-d，每个都包含一个吡啶部分和三个乙酸和/或丙酸悬垂臂，由区域选择性功能化的多胺制备。与三乙酸化合物2a形成的镧系元素络合物（La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Er、Yb、Lu）的稳定性常数通过光谱方法（发光和/或UV/Vis光谱）确定。还评估了与三乙酸衍生物 2a 形成的发光 EuIII 和 TbIII 复合物的其他特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400264

文献信息

• Regio-selective synthesis of polyazacyclophanes incorporating a pendant group as potential cleaving agents of mRNA 5′-cap structure
  作者：Zhibo Zhang、Satu Mikkola、Harri Lonnberg

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.102

  日期：2007.11

  A terpyridine or an imidazole unit has been tethered to an N-protected polyazacyclophane to give the appropriate N-monofunctionalized polyazacyclophane. After mild deprotection, four polyazacyclophanes incorporating a pendant group were obtained in satisfactory yields. Their preliminary cleavage ability of mRNA 5'-cap model was studied at pH 7.2. Published by Elsevier Ltd.
• Favre-Réguillon, Alain; Segat-Dioury, Fabienne; Nait-Bouda, Lalou, Synlett, 2000, # 6, p. 868 - 870
  作者：Favre-Réguillon, Alain、Segat-Dioury, Fabienne、Nait-Bouda, Lalou、Cosma, Camlia、Siaugue, Jean-Michel、Foos, Jacques、Guy, Alain

  DOI：——

  日期：——