10-methylphenanthrene-9-carbaldehyde | 53158-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-methylphenanthrene-9-carbaldehyde
• 英文别名: 10-Methyl-9-phenanthrencarboxaldehyd；10-Methylphenanthren-9-carbaldehyd
• CAS: 53158-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ITTYCDKQPSIIQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  418.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methylphenanthrene-9-carbaldehyde 在 sodium dichromate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-aminophenanthrene-9,10-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Hacker, Nigel P.; McOmie, John F. W.; Meunier-Piret, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 19 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 10-methylphenanthrene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hacker, Nigel P.; McOmie, John F. W.; Meunier-Piret, Jacqueline, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 19 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrophosphination of Heterobicyclic Alkenes: Facile Access to Phosphine Ligands for Asymmetric Catalysis
  作者：Zhiwu Lu、Haoyang Zhang、Zhiping Yang、Ning Ding、Ling Meng、Jun Wang

  DOI：10.1021/acscatal.8b04787

  日期：2019.2.1

  Asymmetric hydrophosphination is the most atomically economical and straightforward approach to the construction of chiral organophosphorus compounds. Good stereoselectivities have been achieved in asymmetric hydrophosphination of an electron-deficient C═C double bond, but substrates involving nonpolar C═C bonds remain difficult and are rarely tackled. Herein, we report asymmetric hydrophosphination

  不对称氢磷酸化是手性有机磷化合物构建中最原子经济且最直接的方法。在缺乏电子的C═C双键的不对称加氢磷化反应中已经获得了良好的立体选择性，但是涉及非极性C═C键的底物仍然很困难，而且很少解决。在本文中，我们报道了非电子活化的双键的非对称氢磷酸化，其立体控制程度非常高。该策略为制备高产率（高达99％的产率）和对映选择性（高达ee的99％）的叔膦提供了一个方便且广泛适用的平台。
• Potential antimalarials. 8. 10-Substituted 9-phenanthrenemethanols
  作者：Lee C. Washburn、D. E. Pearson

  DOI：10.1021/jm00253a004

  日期：1974.7
• Cherry,W.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1979, vol. 32, p. 133 - 143
  作者：Cherry,W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• CHERRY W. H.; CRAIG J. T.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. 1979, 32, NO 1, 133-143
  作者：CHERRY W. H.、 CRAIG J. T.、 PORTER Q. N.

  DOI：——

  日期：——
• HACKER, N. P.;MCOMIE, J. F. W.;MEUNIER-PIRET, J.;VAN, MEERSSCHE, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 1, 19-23
  作者：HACKER, N. P.、MCOMIE, J. F. W.、MEUNIER-PIRET, J.、VAN, MEERSSCHE, M.

  DOI：——

  日期：——