3-ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde | 54473-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-Ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 54473-07-3
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: ZHTYFABTWZRWSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118.5-120 °C
• 沸点：
  352.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 2-ethyl-4-methyl-resorcinol
  参考文献：
  名称：

  Differential effects of UTP and ATP on ion transport in porcine tracheal epithelium

  摘要：

  以下是文本的中文翻译： 将猪气管上皮的分离段放置于尤金箱（Ussing chamber）中，监测维持跨上皮电位差为0 mV所需的电流（短路电流，ISC），并研究核苷酸对ISC的影响。 黏膜侧的UTP（100 μM）引发短暂的ISC上升，随后出现持续30分钟的基线ISC下降。黏膜侧的ATP（100 μM）同样刺激短暂的ISC上升，但与UTP不同，它并未抑制基线ISC。而基底侧的UTP和ATP均短暂增加ISC。 预刺激UTP的上皮对ATP无反应，但以ATP预刺激并不会消除对UTP的反应。这些结果表明，上皮细胞表面存在两组受体，使核苷酸能够调节ISC。 UTP诱导的上升被预先用布美他尼（100 μM）、二苯基氨基-2-羧酸（DPC，1 mM）或无Cl−和HCO3−的溶液处理所抑制，而下降则被预先用阿米洛利处理所消除。 Thapsigargin（0.3 μM）消除了UTP诱导的ISC增加，但未影响随后的下降。Staurosporine（0.1 μM）抑制基线ISC并阻断UTP诱导的ISC抑制。蛋白激酶C（PKC）抑制剂（D-赤藓醇基鞘氨醇）或蛋白激酶A（PKA）抑制剂（H89）均无作用。 本研究表明，UTP刺激Cl−分泌并抑制基线Na+吸收。ATP具有类似的刺激作用，可能是通过激活P2Y2受体和增加[Ca2+]in介导，但无抑制作用，这可能是通过激活嘧啶受体并可能抑制其他蛋白激酶（而非PKC或PKA）。 《英国药理学杂志》 (2000), 130, 367–374; doi:10.1038/sj.bjp.0703324

  DOI：

  10.1038/sj.bjp.0703324
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-ethyl-2,4-dihydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  这项发明提供了以下式的新化合物以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2015013318A1

文献信息

• [EN] 1 -HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014149793A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula:A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些在动物和农业中控制内寄生虫的化合物。此外，还提供了一种通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量来控制动物内寄生虫侵染的方法，以及使用上述化合物或其可接受的盐以及可接受的载体来控制内寄生虫侵染的配方。所述的化合物由以下Markush公式描述：根据上述公式的化合物的典型示例是：
• 1-HYDROXY-BENZOOXABOROLES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：US20150353581A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Provided are compounds useful for controlling endoparasites both in animals and agriculture. Further provided are methods for controlling endoparasite infestations of an animal by administering an effective amount of a compound as described above, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to an animal, as well as formulations for controlling endoparasite infestations using the compounds described above or an acceptable salt thereof, and an acceptable carrier. The claimed compounds are described by the following Markush formula: A typical example for a compound according to above formula is: A typical example for a compound according to above formula is:

  提供了一些化合物，可用于控制动物和农业中的内寄生虫。此外，还提供了控制动物内寄生虫感染的方法，通过向动物施用上述化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及使用上述化合物或其可接受盐和可接受载体的配方来控制内寄生虫感染。所述的化合物由以下Markush公式描述：上述公式的化合物的典型例子是：上述公式的化合物的典型例子是：
• [EN] COUMARIN COMPOUNDS AS RECEPTOR MODULATORS WITH THERAPEUTIC UTILITY<br/>[FR] COMPOSÉS COUMARINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS POSSÉDANT UNE UTILITÉ THÉRAPEUTIQUE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2011050054A3

  公开（公告）日：2011-06-09
• The Oxygen-carrying Synthetic Chelate Compounds. VII. Preparation¹
  作者：R. H. Bailes、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01200a013

  日期：1947.8
• THE SYNTHESIS OF SOME INTERMEDIATES FOR USE IN THE PREPARATION OF ANALOGS OF SALICYLALDEHYDE ETHYLENEDIIMINE COBALT (“SALCOMINE”)¹
  作者：T. A. GEISSMAN、MAURICE J. SCHLATTER、IRVING D. WEBB、JOHN D. ROBERTS

  DOI：10.1021/jo01176a015

  日期：1946.11