N’-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylformamidine | 1202781-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N’-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylformamidine
• 英文别名: N'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methyl-methanimidamide；N'-(4-{[3-(4-chlorobenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide 1,2-benzothiazol-3(2H)-one；N'-(4-{[3-(4-chlorobenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide；N'-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylmethanimidamide
• CAS: 1202781-91-6
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₄OS
• 分子量: 414.959
• InChiKey: PAGDTTPJSICKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N’-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylformamidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到N'-(4-{[3-(4-chlorobenzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-Substituted Thiadiazolyloxyphenylamidinium Salts

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的苯甲基取代的噻二唑氧基苯基胺盐的制备方法，涉及利用本发明的胺盐控制不需要的微生物的用途，以及包含本发明的噻二唑氧基苯基胺盐的组合物。本发明还涉及通过将本发明的化合物应用于微生物和/或它们的栖息地来控制不需要的微生物的方法。

  公开号：

  US20110177943A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,5-二甲基苯酚 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丁腈 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N’-[4-[[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy]-2,5-dimethylphenyl]-N-ethyl-N-methylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N'-(4--2,5-dimethylphenyl)-N- ethyl-N-methylimidoformamide

  摘要：

  本发明涉及各种制备N′-(4-{[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚甲基甲酰胺的方法。

  公开号：

  US20120071663A1

文献信息

• Preparation of N'-(4--2,5-dimethylphenyl)-N- ethyl-N-methylimidoformamide
  申请人：VOLZ Frank

  公开号：US20120071663A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to various processes for the preparation of N′-(4-[3-(4-chloro-benzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide.

  本发明涉及各种制备N′-(4-[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚甲基甲酰胺的方法。
• Benzyl-Substituted Thiadiazolyloxyphenylamidinium Salts
  申请人：ILG Kerstin

  公开号：US20110177943A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to benzyl-substituted thiadiazolyloxyphenylamidinium salts of the general formula (I), to a process for their preparation, to the use of the amidinium salts according to the invention for controlling unwanted microorganisms and to a composition for this purpose which comprises the thiadiazolyloxyphenylamidinium salts according to the invention. The invention furthermore relates to a method for controlling unwanted microorganisms by appying the compounds according to the invention to the microorganisms and/or their habitat.

  本发明涉及一般式(I)的苯甲基取代的噻二唑氧基苯基甲基铵盐、其制备方法、根据本发明的铵盐用于控制不必要微生物的用途，以及包括本发明的噻二唑氧基苯基甲基铵盐的用途组成物。本发明还涉及通过将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来控制不必要微生物的方法。