2-氧代-2-苯基乙基3-氯苯甲酸酯 | 55184-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代-2-苯基乙基3-氯苯甲酸酯
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl m-chlorobenzoate
• 英文别名: 3-chloro-benzoic acid phenacyl ester；3-Chlor-benzoesaeure-phenacylester；2-Oxo-2-phenylethyl 3-chlorobenzoate；phenacyl 3-chlorobenzoate
• CAS: 55184-84-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD01046733
• 分子量: 274.704
• InChiKey: KAMMMIHJXGVKOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-苯基乙基3-氯苯甲酸酯 在 乙酰胺 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以43%的产率得到2-(3-Chlorophenyl)-4-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6093
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 3-氯苯甲酸 在 乙醇 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-氧代-2-苯基乙基3-氯苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PHENACYL AND p-BROMOPHENACYL ESTERS OF MONOSUBSTITUTED BENZOIC ACIDS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01350a037

文献信息

• Stereoselective functionalisation of SuperQuat enamides: asymmetric synthesis of homochiral 1,2-diols and α-benzyloxy carbonyl compounds
  作者：Caroline Aciro、Stephen G. Davies、A. Christopher Garner、Yutaka Ishii、Min-Suk Key、Kenneth B. Ling、R. Shyam Prasad、Paul M. Roberts、Humberto Rodriguez-Solla、Catherine O'Leary-Steele、Angela J. Russell、Hitesh J. Sanganee、Edward D. Savory、Andrew D. Smith、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.012

  日期：2008.9

  1′-m-chlorobenzoyl-2′-hydroxy derivatives (≥96% de) generates homochiral 1,2-diols in ≥96% ee. Alternatively, regioselective lithiation of the enamide at C(1′) with tBuLi followed by reaction with an aromatic aldehyde and in situ O-benzylation generates a 1′-(benzyloxy-aryl-methyl) substituted enamide with high diastereoselectivity. Subsequent oxidative cleavage of the enamide CC bond with NaIO4/RuCl3 followed by

  衍生自SuperQuat（S）-4-苯基-5,5-二甲基-恶唑烷-2--2-的SuperQuat（S）-4-苯基- （E）-和（Z）-酰胺在用二甲基二环氧乙烷处理后会经历高度非对映选择性的环氧化反应。随后环氧化物开环与元经由立体选择性小号氯苯甲酸前进Ñ 1型过程中，随着结构的保持力，以得到相应的1'-米-chlorobenzoyl -2'-羟基衍生物。用m CPBA处理SuperQuat酰胺可在一锅中完成这一两步转化。分离的1'- m的还原裂解-氯苯甲酰基-2'-羟基衍生物（de≥96％）在ee≥96％中产生均手性1,2-二醇。备选地，在t（ BuLi ）下在C（1'）处烯酰胺的区域选择性锂化，然后与芳族醛反应并原位O-苄基化产生具有高非对映选择性的1'-（苄氧基-芳基-甲基）取代的酰胺。随后用NaIO 4 / RuCl 3氧化烯酰胺CC键，然后甲醇水解所得的N-酰基片段，从而在高ee中提供了O-苄基保护的α-羟基甲基酯。
• Morozov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 6, p. 1138 - 1143
  作者：Morozov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• MOROZOV, A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 6, 1264-1270
  作者：MOROZOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles
  作者：Weiwei Pei、Shaohui Li、Xiaoping Nie、Yiwei Li、Jian Pei、Bingzi Chen、Jie Wu、Xiulin Ye

  DOI：10.1055/s-1998-6093

  日期：1998.9
• PHENACYL AND p-BROMOPHENACYL ESTERS OF MONOSUBSTITUTED BENZOIC ACIDS¹
  作者：T. Leonard Kelly、Hartley W. Howard

  DOI：10.1021/ja01350a037

  日期：1932.11