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环己酮-3,3,4,4,5,5-D6 | 54513-99-4

中文名称
环己酮-3,3,4,4,5,5-D6
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4,5,5-hexadeuterio-cyclohexanone
英文别名
D6-cyclohexanone;Cyclohexanone-3,3,4,4,5,5-d6;3,3,4,4,5,5-hexadeuteriocyclohexan-1-one
环己酮-3,3,4,4,5,5-D6化学式
CAS
54513-99-4
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
104.097
InChiKey
JHIVVAPYMSGYDF-NMFSSPJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:315cce302757f12fc37127e6069e5b4b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己酮-3,3,4,4,5,5-D6乙醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 D6-1-aminocyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES
    摘要:
    该发明涉及公式(II)化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2012119941A1
  • 作为产物:
    描述:
    环己酮-d10盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以60%的产率得到环己酮-3,3,4,4,5,5-D6
    参考文献:
    名称:
    Tsuzuki, Hirohisa; Mashimo, Takuya; Mukumoto, Mamoru, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2346 - 2360
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] DEUTERATED LURASIDONE<br/>[FR] LURASIDONE DEUTÉRÉE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018023009A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    This invention relates to deuterated forms of hexahydro-4,7-methano-1H-isoindole-1,3(2H)-diones, and pharmaceutically acceptable salts thereof. In one aspect, the invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention, including pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides the use of such compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compounds that modulates the activity of a receptor selected from the group consisting of central dopamine Type 2 (D2) receptor and serotonin Type 2 (5HT2A) receptor. Some exemplary embodiments include a method of treating a disease or condition selected from schizophrenia and depressive episodes associated with bipolar I disorder, the method comprising the step of administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable composition of the present invention.
    该发明涉及重氘化的六氢-4,7-甲基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮及其药用盐。在一个方面,该发明提供了一种化合物的化学式(I):或其药用盐。该发明还提供了包括该发明中的化合物的组合物,包括包含该化合物和药用载体的药物组合物。该发明还提供了在治疗通过给予调节中枢多巴胺2型(D2)受体和5-羟色胺2型(5HT2A)受体活性的化合物的方法中使用这些化合物和组合物。一些示例包括治疗精神分裂症和与I型双相情感障碍相关的抑郁发作的方法,该方法包括向有需要的受试者给予本发明的药用组合物。
  • Wehage, Hubert; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 209 - 215
    作者:Wehage, Hubert、Heesing, Albert
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] PEPTIDYL NITRILCOMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDYLNITRILE À TITRE D'INHIBITEURS DE PEPTIDASES
    申请人:PROZYMEX AS
    公开号:WO2012119941A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The invention relates to compounds of Formula (II) and their use in theraphy as peptidase inhibitors.
    该发明涉及公式(II)化合物及其在治疗中作为肽酶抑制剂的用途。
  • Tsuzuki, Hirohisa; Mashimo, Takuya; Mukumoto, Mamoru, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 9, p. 2346 - 2360
    作者:Tsuzuki, Hirohisa、Mashimo, Takuya、Mukumoto, Mamoru、Mataka, Shuntaro、Udagawa, Jun、Tashiro, Masashi
    DOI:——
    日期:——
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