5'-Desmethylpropylamine Oxirane Tulathromycin Benzyl Carbonate | 477198-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5'-Desmethylpropylamine Oxirane Tulathromycin Benzyl Carbonate
• 英文别名: benzyl [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[[(3R,4R,6R,8S)-4-methoxy-4,8-dimethyl-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] carbonate
• CAS: 477198-91-7
• 化学式: C₄₆H₇₆N₂O₁₄
• 分子量: 881.114
• InChiKey: UCYPGMJHYLJABP-UOMRXQPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  904.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-Desmethylpropylamine Oxirane Tulathromycin Benzyl Carbonate 在 氨 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2R,4R,5R,6S)-5-(aminomethyl)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  一类新型三元大环抗生素的合成和活性：三酰胺。

  摘要：

  描述了两种新型三元大环抗生素的立体选择性合成，该三元大环抗生素具有针对多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌菌株的有效体外活性。C-4”氨基醇上取代基的性质可显着影响体外活性，而C-4”醇的立体化学作用则不那么重要。还描述了取代和立体化学对小鼠呼吸道感染模型体内活性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00526-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 benzyl [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-oxooxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-11-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] carbonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到5'-Desmethylpropylamine Oxirane Tulathromycin Benzyl Carbonate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的C-4“修饰的氮杂-大环内酯的合成，立体化学分配和生物活性。

  摘要：

  通过操纵相应的酮衍生物对cladinose C-4“位置进行修饰，得到了两个立体化学纯的系列化合物。这些化合物的合成和结构测定均在其中进行了描述。该新颖系列的C的体外和体内生物学活性还描述了-4”修饰的大环内酯。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00358-5

文献信息

• Synthesis, stereochemical assignment and biological activity of a novel series of C-4″ modified aza-Macrolides
  作者：Brian S Bronk、Michael A Letavic、Camilla D Bertsche、David M George、Shigeru F Hayashi、Barbara J Kamicker、Nicole L Kolosko、Laura J Norcia、Margaret A Rushing、Sheryl L Santoro、Bingwei V Yang

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00358-5

  日期：2003.6

  Modification of the cladinose C-4" position via manipulation of the corresponding keto derivatives afforded two stereochemically pure series of compounds. The synthesis and structure determination of these compounds is described within. The in vitro and in vivo biological activity of this novel series of C-4" modified macrolides is also described.

  通过操纵相应的酮衍生物对cladinose C-4“位置进行修饰，得到了两个立体化学纯的系列化合物。这些化合物的合成和结构测定均在其中进行了描述。该新颖系列的C的体外和体内生物学活性还描述了-4”修饰的大环内酯。
• Synthesis and Activity of a Novel Class of Tribasic Macrocyclic Antibiotics: The Triamilides
  作者：Michael A. Letavic、Brian S. Bronk、Camilla D. Bertsche、Jeffrey M. Casavant、Hengmiao Cheng、Kirsten L. Daniel、David M. George、Shigeru F. Hayashi、Barbara J. Kamicker、Nicole L. Kolosko、Laura J.L. Norcia、Vanessa D. Oberton、Margaret A. Rushing、Sheryl L. Santoro

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00526-7

  日期：2002.10

  The stereoselective synthesis of two novel series of tribasic macrocyclic antibiotics with potent in vitro activity against Pasteurella multocida and Escherichia coli strains of bacteria is described. The in vitro activity can be significantly influenced by the nature of the substituents on the C-4" aminoalcohol, with the stereochemistry of the C-4" alcohol playing a less critical role. The effect

  描述了两种新型三元大环抗生素的立体选择性合成，该三元大环抗生素具有针对多杀性巴氏杆菌和大肠杆菌菌株的有效体外活性。C-4”氨基醇上取代基的性质可显着影响体外活性，而C-4”醇的立体化学作用则不那么重要。还描述了取代和立体化学对小鼠呼吸道感染模型体内活性的影响。