3,7-dioxooct-1-ene | 51297-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dioxooct-1-ene
• 英文别名: 7-Octen-2,6-dion；oct-1-ene-3,7-dione；Oct-1-en-3,7-dion；1-Octen-3,7-dion；Oct-7-ene-2,6-dione
• CAS: 51297-43-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: FJENJICHKAAWLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dioxooct-1-ene 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-Methyl-2-(2-oxopropyl)-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Mertens, Alfred, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2479 - 2490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-1-octen-3-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3,7-dioxooct-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Recognition of extended linear and cyclised polyketide mimics by a type II acyl carrier protein

  摘要：

  合成了扩展的线性和环状的聚酮类似物，并使用高分辨率的溶液核磁共振结构来探究放线菌素聚酮ACP与这些替代物的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5sc03864b

文献信息

• Supported Gold Nanoparticles for Efficient α-Oxygenation of Secondary and Tertiary Amines into Amides
  作者：Xiongjie Jin、Kengo Kataoka、Takafumi Yatabe、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201602695

  日期：2016.6.13

  Although the α‐oxygenation of amines is a highly attractive method for the synthesis of amides, efficient catalysts suited to a wide range of secondary and tertiary alkyl amines using O2 as the terminal oxidant have no precedent. This report describes a novel, green α‐oxygenation of a wide range of linear and cyclic secondary and tertiary amines mediated by gold nanoparticles supported on alumina (Au/Al2O3)

  尽管胺的α-加氧是合成酰胺的极具吸引力的方法，但使用O 2作为末端氧化剂的适用于各种仲烷基和叔烷基胺的有效催化剂尚无先例。该报告描述了由负载在氧化铝上的金纳米颗粒（Au / Al 2 O 3）介导的各种线性和环状仲胺和叔胺的新型绿色α-加氧反应。观察到的催化确实是非均相的，并且该催化剂可以重复使用。目前的α加氧利用O 2作为末端氧化剂，水作为酰胺的氧原子源。该方法产生的水是唯一的理论副产物，突出了本反应的环境友好性质。另外，本发明的α-加氧为使用H 2 18 O作为氧源合成18 O-标记的酰胺提供了一种便捷的方法。
• DE227176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tamaru, Yoshinao; Ochiai, Hirofumi; Nakamura, Tatsuya, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1193 - 1195
  作者：Tamaru, Yoshinao、Ochiai, Hirofumi、Nakamura, Tatsuya、Yoshida, Zen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 329 - 332
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STETTER H.; MERTENS A., CHEM. BER., 1981, 114, NO 7, 2479-2490
  作者：STETTER H.、 MERTENS A.

  DOI：——

  日期：——