2-氧代庚烷-1,7-二羧酸二乙酯 | 42212-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代庚烷-1,7-二羧酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-oxopimelate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-pimelate；oxo-2 pimelate d'ethyle；Diethyl 2-oxoheptane-1,7-dicarboxylate；diethyl 2-oxoheptanedioate
• CAS: 42212-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: HLKMXFSQQZYBEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代庚烷-1,7-二羧酸二乙酯 在 乙醚 、 溴 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Maillard; Delaunay; Langlois, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 2-氧代庚烷-1,7-二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶的立体化学和同位素标记研究：水合反应中酶催化酮化步骤的证据

  摘要：

  来自大肠杆菌 C 的 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 转化为 2-oxo-4-hydroxy-hepta-1,7 -通过使用镁作为辅助因子添加水来添加-dioate。该酶是一组可诱导酶中的一种，统称为同原儿茶酸元裂变途径。整个途径使生物体能够利用芳香族氨基酸作为其唯一的碳和能量来源。2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate hydratase 的表达和纯化至均一性允许动力学、同位素标记和立体化学研究。动力学研究表明，该酶可以用相当的设备将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 或 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate 加工成产品。同位素标记研究表明，当反应在 2H2O 中进行时，水合酶催化 C-3 和 C-5 处溶剂氘的掺入。该酶还加速了替代底物

  DOI：

  10.1021/ja9808402

文献信息

• Stereochemical and Isotopic Labeling Studies of 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate Hydratase:  Evidence for an Enzyme-Catalyzed Ketonization Step in the Hydration Reaction
  作者：Elizabeth A. Burks、William H. Johnson、Christian P. Whitman

  DOI：10.1021/ja9808402

  日期：1998.8.1

  permitted kinetic, isotopic labeling, and stereochemical studies. Kinetic studies show that the enzyme processes either 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate or 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate to product with comparable facility. Isotope labeling studies show that the hydratase catalyzes the incorporation of a solvent deuteron at both C-3 and C-5 when the reaction is performed in 2H2O. The enzyme also accelerates

  来自大肠杆菌 C 的 2-Oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 水合酶将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 转化为 2-oxo-4-hydroxy-hepta-1,7 -通过使用镁作为辅助因子添加水来添加-dioate。该酶是一组可诱导酶中的一种，统称为同原儿茶酸元裂变途径。整个途径使生物体能够利用芳香族氨基酸作为其唯一的碳和能量来源。2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate hydratase 的表达和纯化至均一性允许动力学、同位素标记和立体化学研究。动力学研究表明，该酶可以用相当的设备将 2-oxo-hept-4-ene-1,7-dioate 或 2-hydroxy-2,4-heptadiene-1,7-dioate 加工成产品。同位素标记研究表明，当反应在 2H2O 中进行时，水合酶催化 C-3 和 C-5 处溶剂氘的掺入。该酶还加速了替代底物
• New benzo [d] thiazole derivatives, process for their preparation and
  申请人：Laboratoires Jacques Logeais

  公开号：US04208420A1

  公开（公告）日：1980-06-17

  This invention relates to compounds having the general formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts having the formula: ##STR2## in which: R represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, R' represents hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl radical, m is 0, 1, 2 or 3, n is 3, 2, 1 or 0, the sum m+n being always equal to 3, and X.sup.- represents an anion formed by a pharmaceutically acceptable acid. Said compounds are typically useful as analgesic agents and as stimulants of the sympathetic nervous system, and also as central and peripheral vasoregulator agents.

  本发明涉及具有以下一般式的化合物：##STR1##以及其药学上可接受的酸加成盐，其具有以下式子：##STR2##其中：R代表氢或C.sub.1-4烷基基团，R'代表氢或C.sub.1-4烷基基团，m为0、1、2或3，n为3、2、1或0，m+n的总和始终等于3，X.sup.-代表由药学上可接受的酸形成的阴离子。这些化合物通常有用作镇痛剂和交感神经系统刺激剂，以及作为中枢和周围血管调节剂。
• Muehlstaedt,M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1968, vol. 37, p. 302 - 310
  作者：Muehlstaedt,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4208420A
  申请人：——

  公开号：US4208420A

  公开（公告）日：1980-06-17
• Design, Synthesis, and Evaluation of 6-Carboxyalkyl and 6-Phosphonoxyalkyl Derivatives of 7-Oxo-8-ribitylaminolumazines as Inhibitors of Riboflavin Synthase and Lumazine Synthase
  作者：Mark Cushman、Donglai Yang、Stefan Gerhardt、Robert Huber、Markus Fischer、Klaus Kis、Adelbert Bacher

  DOI：10.1021/jo0201631

  日期：2002.8.1

  6-carboxyalkyl and 6-phosphonoxyalkyl derivatives of 7-oxo-8-D-ribityllumazine were synthesized as inhibitors of both Escherichia coli riboflavin synthase and Bacillus subtilis lumazine synthase. The compounds were designed to bind to both the ribitylpurine binding site and the phosphate binding site of lumazine synthase. In the carboxyalkyl series, maximum activity against both enzymes was observed with the

  合成了一系列7-氧代-8-D-ribityllumazine的6-羧基烷基和6-膦氧基烷基衍生物，作为大肠杆菌核黄素合酶和枯草芽孢杆菌lumazine合酶的抑制剂。这些化合物被设计为既与核苷嘌呤结合位点结合，又与鲁嗪合酶的磷酸结合位点结合。在羧烷基系列中，对于3'-羧丙基化合物22，观察到了对两种酶的最大活性。延长或缩短一个碳原子连接羧基与lumazine的链会导致活性降低。在膦酰氧烷基系列中，3'-膦酰氧丙基化合物33对4'-膦酰氧丁基衍生物39对lumazine合酶的效力更高，但对核黄素合酶的效力较弱。分子模型表明6-（3'-羧丙基）-7-oxo-8-D-核黄素（22）的末端羧基可能与酶的Arg127和Lys135的侧链结合。还建立了一个假想的分子模型，用于在大肠杆菌核黄素合酶的活性位点结合6-（2'-羧乙基）-7-恶唑嗪（15），证明该活性位点可以容易地容纳两个分子。抑制剂。