2-氧代庚酰氯化物 | 956155-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代庚酰氯化物
• 中文别名: 三(十二基硫代)甲基锡烷
• 英文名称: pentanedicarbonyl chloride
• 英文别名: Heptanoyl chloride, 2-oxo-；2-oxoheptanoyl chloride
• CAS: 956155-26-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 162.616
• InChiKey: OQSVHMQNEXHWHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代庚酰氯化物 在 吡啶 、 Oxone 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 [(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R,6R)-2-hydroxy-6-methyloxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  原位生成的二恶英类化合物对未激活的CH键分子内氧化的区域选择性的研究。

  摘要：

  我们发现，从酮1-6和Oxone原位生成的二恶英类化合物在酮的δ位点发生未活化的CH键的分子内氧化，从而产生四氢吡喃。从氧化产物1a和2a的反式/顺式比率以及在酮5的δ位点处的构型的保留，我们提出氧化反应在螺环过渡态下通过一致的途径进行。酮6的分子内氧化显示，与叔键相比，叔键CH键更为优先。这种分子内氧化方法可以扩展到酮9和10的叔γ'CH键的氧化。对于具有两个δCH键和一个γ'CH键分别通过sp（3）烃系链和一个sp连接的酮11 （2）酯链，氧化仅在δCH键上发生。最后，通过引入合适的系链，已在C-17，C-16，C-3和C-5位置实现了甾族酮12-14的区域选择性羟基化。

  DOI：

  10.1021/jo0347011
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代庚酸 在 1,1-二氯甲醚 作用下， 反应 0.75h， 生成 2-氧代庚酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  原位生成的二恶英类化合物对未激活的CH键分子内氧化的区域选择性的研究。

  摘要：

  我们发现，从酮1-6和Oxone原位生成的二恶英类化合物在酮的δ位点发生未活化的CH键的分子内氧化，从而产生四氢吡喃。从氧化产物1a和2a的反式/顺式比率以及在酮5的δ位点处的构型的保留，我们提出氧化反应在螺环过渡态下通过一致的途径进行。酮6的分子内氧化显示，与叔键相比，叔键CH键更为优先。这种分子内氧化方法可以扩展到酮9和10的叔γ'CH键的氧化。对于具有两个δCH键和一个γ'CH键分别通过sp（3）烃系链和一个sp连接的酮11 （2）酯链，氧化仅在δCH键上发生。最后，通过引入合适的系链，已在C-17，C-16，C-3和C-5位置实现了甾族酮12-14的区域选择性羟基化。

  DOI：

  10.1021/jo0347011

文献信息

• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4061759A
  申请人：——

  公开号：US4061759A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4057637A
  申请人：——

  公开号：US4057637A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4113880A
  申请人：——

  公开号：US4113880A

  公开（公告）日：1978-09-12
• US4144342A
  申请人：——

  公开号：US4144342A

  公开（公告）日：1979-03-13