methanesulfonic acid 2-allylpent-4-enyl ester | 369627-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methanesulfonic acid 2-allylpent-4-enyl ester
• 英文别名: methanesulfonate of 2-allyl-4-penten-1-ol；2-Prop-2-enylpent-4-enyl methanesulfonate
• CAS: 369627-09-8
• 化学式: C₉H₁₆O₃S
• 分子量: 204.29
• InChiKey: JVTSOZZZPYEVPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 2-allylpent-4-enyl ester 在 lipase Amano P 二环己烷并-18-冠醚-6 、 potassium fluoride 、 potassium permanganate 、 乙酸酐 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 (3R)-5-butoxy-3-(fluoromethyl)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yukio; Iwasa, Mineyuki; Sawada, Seiji, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 12, p. 3269 - 3274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 methanesulfonic acid 2-allylpent-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR COATING OF NANOSTRUCTURES
  [FR] COMPOSÉS POUR LE REVÊTEMENT DE NANOSTRUCTURES

  摘要：

  The present disclosure relates to a compound according to Formula (I) and to a method for producing the compound as well as to the use of the compound as an intermediate in the production of coated nanostructures. The present disclosure also relates to such nanostructures and to the use of such nanostructures as carriers of radionuclides as well as pharmaceutical compositions comprising such nanostructures.

  公开号：

  WO2023172185A1

文献信息

• Acyclic and Cyclopropyl Analogues of Adenosine Bisphosphate Antagonists of the P2Y₁ Receptor:  Structure−Activity Relationships and Receptor Docking
  作者：Hak Sung Kim、Dov Barak、T. Kendall Harden、José L. Boyer、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm010082h

  日期：2001.9.1

  to platelet aggregation, and selective antagonists are sought as potential antithrombotic agents. We reported (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) that acyclic analogues of adenine nucleotides, containing two phosphate groups on a symmetrically branched aliphatic chain, attached at the 9-position of adenine, are moderately potent P2Y1 receptor antagonists. In this study we have varied the chain

  血小板中 P2Y1 受体的激活有助于血小板聚集，因此寻求选择性拮抗剂作为潜在的抗血栓剂。我们报道 (Kim et al. J. Med. Chem. 2000, 43, 746-755) 腺嘌呤核苷酸的无环类似物，在对称支链脂肪链上含有两个磷酸基团，连接在腺嘌呤的 9 位强效 P2Y1 受体拮抗剂。在这项研究中，我们改变了链结构，包括不对称取代、烯属和环丙基。这些拮抗剂在微摩尔范围内抑制由 30 nM 2-MeS-ADP 诱导的火鸡红细胞膜中的磷脂酶 C 的刺激。在被两个磷酸基团取代的一系列对称支化脂肪族基团中，最佳拮抗剂效力发生在 2-甲基丙基基团。2-氯-N(6)-甲基腺嘌呤衍生物，2-[2-(2-chloro-6-methylaminopurin-9-yl)methyl]propane-1,3-bisoxy(diammoniumphosphate) (7)，是一个完整的P2Y1 受体拮抗剂，IC(50)
• Synthesis of bicyclic lactones via I2-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond formation
  作者：Saki Maejima、Mai Osuka、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.081

  日期：2018.6

  The iodine/DMAP-mediated intramolecular tandem C–C/C–O bond forming reaction of malonate bearing alkene moiety proceeded to give bicyclic lactones with good diastereoselectivity in good yield. The mechanistic investigation was also discussed on the basis of various control experimental results.

  碘/ DMAP介导的带有丙二酸酯的烯烃部分的分子内串联C–C / C–O键形成反应继续以高收率提供了具有良好非对映选择性的双环内酯。在各种控制实验结果的基础上，还讨论了机理研究。
• YAMAMOTO, YUKIO;IWASA, MINEYUKI;SAWADA, SEIJI;ODA, JUNICHI, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N2, C. 3269-3274
  作者：YAMAMOTO, YUKIO、IWASA, MINEYUKI、SAWADA, SEIJI、ODA, JUNICHI

  DOI：——

  日期：——