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6-hydroxy-2,3-dimethylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one | 74803-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-hydroxy-2,3-dimethylbenzo<1,6>naphthyridin-1(2H)-one
英文别名
6-Hydroxy-2,3-dimethylbenzo[b][1,6]naphthyridin-1-one
6-hydroxy-2,3-dimethylbenzo<b><1,6>naphthyridin-1(2H)-one化学式
CAS
74803-44-4
化学式
C14H12N2O2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
QCSHMIGGNRANED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多环杂芳族化合物的一般可行合成。第2部分。在多环杂芳族化合物的新型合成中,吡啶酮,嘧啶,香豆素和苯的醌-甲基与芳族胺的反应
    摘要:
    使用香豆素和吡啶酮的醌-甲基化合物已经成功地扩展了使用原位产生的醌-甲基与芳族胺的反应合成多环杂芳族化合物的方法。到目前为止,已证明使用苯甲酮醌-甲基化物(33)的初步研究仅给出了较低的预期a啶收率。羰基为酰胺基一部分的“醌-甲基化物”的产生并未导致多环杂芳族化合物。
    DOI:
    10.1039/p19800000522
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文献信息

  • ASHERSON J. L.; BILGIC O.; YOUNG D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 2, 522-528
    作者:ASHERSON J. L.、 BILGIC O.、 YOUNG D. W.
    DOI:——
    日期:——
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