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2-氧代辛酸乙酯 | 67873-26-1

中文名称
2-氧代辛酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxooctanoate
英文别名
——
2-氧代辛酸乙酯化学式
CAS
67873-26-1
化学式
C10H18O3
mdl
MFCD11555674
分子量
186.251
InChiKey
FQKVLKIRSWZHFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    100-103 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.9561 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7ff7783eee20dd53065c014019354ea1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧代辛酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1,2-辛二醇
    参考文献:
    名称:
    苹果果实中辛醇衍生物的绝对构型
    摘要:
    在五个苹果品种(Renao;Bedan;Peau de Chien;Noel des Champs;Red Delicious)通过液-液萃取和酶水解获得的提取物中,游离和糖苷键合的辛烷-1,3-二醇和 5( Z)-octene-1,3-diol,以及 3-羟基辛酸乙酯和 5(Z)-3-羟基辛酸乙酯,通过多维气相色谱 (MDGC) 进行分析,将极性非手性柱 (DB-Wax) 与手性主柱(2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-β-环糊精/OV 1701)。比较合成的光学富集参考化合物与分离的二醇和羟基酯的保留时间,揭示了 cvs 中游离二醇的 (R)-构型。Renao、Bedan、Peau de Chien 和 Noel des Champs 以及 cvs Bedan、Peau de Chien 和 Noel des Champs 中结合二醇的 (R)-构型,表现出大于 99%
    DOI:
    10.1016/0031-9422(96)00215-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pt(II)-catalyzed hydroarylation reaction of alkynes with pyrroles and furans
    摘要:
    A Pt(II) catalyst showed a drastic effect on hydroarylation of alkynes with pyrroles and furans compared with Pd(OAc)(2) catalyst. The hydroarylation reactions proceeded smoothly under mild conditions to double-hydroarylation products in good yields. Mono-adducts Were formed only when the second hydroarylation was inhibited by steric hindrance Of Substrates or low reactivity of the mono-adducts. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.03.022
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of phospholipid analogs as inhibitors of cobra venom phospholipase A2
    作者:Wei Yuan、Richard J. Berman、Michael H. Gelb
    DOI:10.1021/ja00260a020
    日期:1987.12
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situe en 2 est remplace par des oxo-2 alkyle ou des hydroxy-2 alkyle
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
  • A One-Step Synthesis of Alkyl 2-Oxo-3-alkenoates from Alkenyl Grignard Reagents and Dialkyl Oxalates
    作者:M. Rambaud、M. Bakasse、G. Duguay、J. Villieras
    DOI:10.1055/s-1988-27642
    日期:——
    The reaction of alkenyl Grignard reagents with dialkyl oxalates at 80°C in an ether/tetrahydrofuran mixture (1:1) leads to the formation of the corresponding alkyl 2-oxo-3-alkenoates in high yields. Thus a mild and convenient one-step synthesis of 3-isopropenyl-substituted 2-oxoesters is described.
    在乙醚/四氢呋喃混合溶剂(1:1)中,于80°C条件下,烯丙基格氏试剂与二烷基草酸酯反应,可高产率地生成相应的烷基2-氧代-3-烯酸酯。由此,描述了一种温和且便捷的一步合成3-异丙烯基取代的2-氧代酸酯的方法。
  • Asymmetric organocatalytic synthesis of tertiary azomethyl alcohols: key intermediates towards azoxy compounds and α-hydroxy-β-amino esters
    作者:José A. Carmona、Gonzalo de Gonzalo、Inmaculada Serrano、Ana M. Crespo-Peña、Michal Šimek、David Monge、Rosario Fernández、José M. Lassaletta
    DOI:10.1039/c7ob00308k
    日期:——
    synthesized and their behavior as bifunctional organocatalysts has been tested in the enantioselective nucleophilic addition of formaldehyde tert-butyl hydrazone to aliphatic α-keto esters for the synthesis of tertiary azomethyl alcohols. Using the 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-β-D-glucosamine derived 3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl thiourea the reaction could be accomplished with high yields
    已经合成了一系列过酰基化的氨基糖衍生的硫脲,并且已经在甲醛叔丁基向脂肪族α-酮酯的对映选择性亲核加成反应中合成了偶氮叔甲基醇,对它们作为双功能有机催化剂的行为进行了测试。使用1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-2-脱氧-β - D-葡糖胺衍生的3,5-双-(三氟甲基)苯基硫脲可以高收率地完成反应( 75–98%)和中等对映选择性(50–64%ee)。随后以单锅方式对芳族和脂族取代的重氮产品进行高产率且无消旋的转化,可直接进入有价值的氮氧基化合物和α-羟基-β-氨基酯。
  • Design Aspects of Metal-Free Nitrogen-Based Catalysts and Their Influence on the Yield in the Henry Reaction
    作者:Zaher Judeh、Qiong Yao、Duc Khong、Qi Gao
    DOI:10.1055/s-0033-1341125
    日期:——
    exclusively the corresponding β-nitro alcohol adducts in excellent yields under very mild conditions. Design aspects of metal-free nitrogen-based catalysts and their influence on the yield in the Henry reaction are disclosed. C 1-Symmetric, N,N-1,2-disposed amine-imine type catalysts were found to be most efficient. C 1-N,N-1,2-Disposed 1,2,3,4-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline selectively and efficiently catalyzed
    摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的,N,N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N,N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中,仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下,醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的,N,N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N,N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中,仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下,醇加合物的收率很高。
  • Optically active compound having XI-valerolactone ring and liquid
    申请人:Mitsubishi Rayon Company Ltd.
    公开号:US05045228A1
    公开(公告)日:1991-09-03
    An optically active compound having a .delta.-valerolactone ring which is a ferroelectric liquid crystal and is represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein m is an integer of from 1 to 8, Z is a group represented by the following formula: ##STR2## in which each of l and k is a number of 1 or 2 and l and k satisfy the requirement of 2.ltoreq.(l+k).ltoreq.3, X stands for a direct bond, ##STR3## Y stands for ##STR4## and A.sub.1 and A.sub.2 independently stand for --H, --F or --Cl, ##STR5## R stands for ##STR6## in which n is an integer of from 1 to 18, and * indicates the asymmetric carbon atom.
    具有.delta.-戊内酯环的光学活性化合物,为铁电液晶,其通式(I)如下所示:其中m为1至8的整数,Z为以下通式所代表的基团:其中l和k各自为1或2的数字,且l和k满足2≤(l+k)≤3,X代表直接键,Y代表,A.sub.1和A.sub.2独立地代表--H,--F或--Cl,R代表,其中n为1至18的整数,*表示不对称碳原子。
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