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2-辛炔酸乙酯 | 10519-20-7

中文名称
2-辛炔酸乙酯
中文别名
乙基2-辛炔酸酯
英文名称
ethyl 2-octynoate
英文别名
ethyl oct-2-ynoate
2-辛炔酸乙酯化学式
CAS
10519-20-7
化学式
C10H16O2
mdl
MFCD00015286
分子量
168.236
InChiKey
QPMDWYXUSMRVKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85 °C / 6mmHg
  • 密度:
    0,91 g/cm3
  • 闪点:
    99°C
  • LogP:
    3.729 (est)
  • 稳定性/保质期:

    遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    3272

SDS

SDS:b8214117439a81cbeb4c15de5b23352b
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2-辛炔酸乙酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Ethyl 2-Octynoate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-辛炔酸乙酯
百分比: ....
CAS编码: 10519-20-7
俗名: 2-Octynoic Acid Ethyl Ester
分子式: C10H16O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
2-辛炔酸乙酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 85 °C/0.8kPa
闪点: 99°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.91
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-辛炔酸乙酯 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-辛炔酸乙酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    (Ethoxycarbonyliodomethyl)triphenylphosphonium Iodide: A Convenient Reagent for the Direct Synthesis of β-Substituted Propiolic Acidsviathe Corresponding Esters
    摘要:
    (乙氧基羧基碘甲基)三苯基膦碘化物、碳酸钾与各种芳香或脂肪醛在液固两相体系中反应,生成β-取代丙炔酸酯。通过水解可以获得相应的酸,产率良好。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27983
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-辛炔酸硫酸 作用下, 生成 2-辛炔酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Moureu; Delange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 674
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective Hydrogenation of Functionalized Alkynes to (<i>E</i>)-Alkenes, Using Ordered Alloys as Catalysts
    作者:Shinya Furukawa、Takayuki Komatsu
    DOI:10.1021/acscatal.5b02953
    日期:2016.3.4
    Pd3Pb acts as a highly selective alkyne semihydrogenation catalyst that is greatly superior to the conventional Lindlar catalyst. Density functional theory (DFT) calculations demonstrate an ideal adsorption property of Pd3Pb, where the surface holds alkynes while releasing alkenes. A tandem catalytic system that is comprised of Pd3Pb/SiO2 for alkyne semihydrogenation and RhSb/SiO2 for alkene isomerization
    金属间化合物Pd 3 Pb用作高度选择性的炔烃半加氢催化剂,大大优于常规的Lindlar催化剂。密度泛函理论(DFT)计算表明,Pd 3 Pb具有理想的吸附性能,其中表面保留炔烃,同时释放烯烃。串联催化系统由用于炔烃半氢化反应的Pd 3 Pb / SiO 2和用于烯烃异构化的RhSb / SiO 2组成,可从功能化炔烃进行单罐(E)烯烃合成,这是使用多相催化剂的首次成功。将各种具有醛,酮,羧酸和酯部分的官能化炔烃氢化成相应的(在室温和1 atm H 2下,E)-烯烃的收率好至极好。
  • Pd<sup>II</sup>-Catalyzed Reaction of Phenols with Propiolic Esters. A Single-Step Synthesis of Coumarins
    作者:Tsugio Kitamura、Kiyomi Yamamoto、Masashi Kotani、Juzo Oyamada、Chengguo Jia、Yuzo Fujiwara
    DOI:10.1246/bcsj.76.1889
    日期:2003.10
    The intermolecular reaction of phenols with propiolic esters in TFA in the presence of a Pd(OAc)2 catalyst, affording coumarin derivatives, is described. An exclusive formation of 5,6,7-trimethoxy-...
    描述了在 Pd(OAc)2 催化剂存在下,苯酚与丙炔酸酯在 TFA 中的分子间反应,得到香豆素衍生物。5,6,7-三甲氧基-...
  • Recyclable heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes: Practical access to vicinal tricarbonyls
    作者:Wenli Hu、Bin Huang、Bingbo Niu、Mingzhong Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152953
    日期:2021.3
    A highly efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes has been developed using 2,6-dichloropyridine N-oxide as the oxidant in dichloromethane (CH2Cl2) at room temperature, providing a novel and practical approach for the construction of diverse vicinal tricarbonyls such as α,β-diketoesters, 1,2,3-triketones, and α,β-diketoamides in good to excellent yields. The heterogeneous
    在室温下,使用2,6-二氯吡啶N-氧化物作为二氯甲烷(CH 2 Cl 2)的氧化剂,开发了一种高效的异质金(I)催化内部酰基炔烃氧化的方法,为构建该结构提供了一种新颖而实用的方法种类繁多的邻位三羰基化合物,如α,β-二酮酸酯,1,2,3-三酮和α,β-二酮酰胺,收率良好。可以通过简单的制备方法容易地从市售试剂中获得非均相金(I)催化剂,并通过过滤反应混合物进行回收并重复使用多达七次,而不会显着降低催化效率。
  • A rare γ-pyranopyrazole skeleton: design, one-pot synthesis and computational study
    作者:Muhammed Üçüncü、Ceren Cantürk、Erman Karakuş、Hüseyin Zeybek、Uğur Bozkaya、Emine Soydaş、Ertan Şahin、Mustafa Emrullahoğlu
    DOI:10.1039/c6ob01099g
    日期:——
    Drawing upon a consecutive amide coupling and intramolecular cyclisation pathway, a one-pot, straightforward synthetic route has been developed for a range of pyrazole fused γ-pyrone derivatives. The reaction mechanism proposed for the chemoselective formation of γ-pyranopyrazole is furthermore fully supported by experimental and computational studies.
    借助连续的酰胺偶联和分子内环化途径,已经开发出了一系列简单的单锅合成路线,用于一系列吡唑稠合的γ-吡喃酮衍生物。实验和计算研究进一步支持了为γ-吡喃并吡咯的化学选择性形成所提出的反应机理。
  • Regiospecific Hydroamination of Unsymmetrical Electron-Rich and Electron-Poor Alkynes with Anilines Catalyzed by Gold(I) Immobilized in MCM-41
    作者:Dayi Liu、Quan Nie、Rongli Zhang、Mingzhong Cai
    DOI:10.1002/adsc.201800621
    日期:2018.10.18
    heterogeneous gold(I)‐catalyzed regiospecific hydroamination of ynamides and propiolic acid derivatives with anilines has been achieved by using a diphenylphosphine‐functionalized MCM‐41‐supported gold (I) complex and AgNTf2 as catalysts under mild conditions, yielding the corresponding (E)‐N‐arylimines and (Z)‐enamines in good to excellent yields with broad substrate scope. The new heterogeneous gold(I) complex
    通过在温和条件下使用二苯基膦官能化的MCM-41负载的金(I)络合物和AgNTf 2作为催化剂,首次实现了异质金(I)催化的酰胺和丙酸衍生物与苯胺的区域特异性加氢胺化(E)-N-丙氨酸和(Z)-烯胺具有良好的收率,具有广泛的底物范围。新的异质金(I)络合物可通过两步程序轻松地从市售试剂中制备,并通过简单过滤反应混合物进行回收。回收的催化剂(Ph 2 P-MCM-41-AuNTf 2)可以重复使用至少七次,而无需添加AgNTf 2 作为助催化剂,其催化效率保持不变。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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