1-phenyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one | 717891-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]propan-1-one
• CAS: 717891-33-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: JWAPPXQFRFROPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到phenyl(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aziridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过C–H氧化胺化策略从未保护的胺构建N-烷基和N-芳基氮丙啶

  摘要：

  在氮杂芳烃的苄基位置或酮的α位上的仲胺（NH ）与C（sp 3）-H之间的铜促进的分子内CH-H氧化胺化反应已经开发出来，用于合成氮丙啶衍生物。此外，也已经报道了通过Yb（OTf）3 -CuI中继系统用未保护的伯烷基胺对缺电子的乙烯基芳烃进行实际的环氧化反应。用氧气作为唯一氧化剂进行反应，以高收率得到N-烷基-和N-芳基氮丙啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03799
• 作为产物：
  描述：

  (4-羟基-1-甲基-4-苯基-3-哌啶基)苯基甲酮 、 间氨基三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到1-phenyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰基-1-甲基-4-苯基-γ-哌啶醇通过芳基胺和芳基肼的转化。3-芳基氨基-1-羰基-1-苯基丙烷和1,3-二芳基吡唑的合成及其在电子冲击下的裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0192-9

文献信息

• Reaction of 3-benzoyl-1-methyl-4-phenyl-γ-piperidol with arylamines and arylhydrazines. Synthesis of 3-arylamino-1-oxo-1-phenylpropanes and 1,3 diarylpyrazoles and their fragmentation under electron impact
  作者：S. V. Volkov、S. V. Kutyakov、A. N. Levov、E. I. Polyakova、Le Tuan Anh、S. A. Soldatova、P. B. Terentiev、A. T. Soldatenkov

  DOI：10.1007/s10593-007-0064-3

  日期：2007.4