5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one | 1325205-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one
• 英文别名: 2,2,6-Trimethyl-5-(1-phenyltriazol-4-yl)-1,3-dioxin-4-one；2,2,6-trimethyl-5-(1-phenyltriazol-4-yl)-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1325205-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: ZBPBLBJEIKMOPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one 、 苯甲醇 反应 8.0h， 以65%的产率得到benzyl 3-oxo-2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  5-炔基-2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮和1,4-二取代-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  本文中，我们报告了炔基三氟硼酸钾盐与2,2,6-三甲基-5-碘-1,3的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成5-炔基-1,3-二恶英-4-酮的方法。 -二恶英-4-一个。通过Sonogashira反应获得的5-乙炔基三甲基甲硅烷基-1,3-二恶英-4-酮进一步在Cu（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应中反应形成官能化的1,4-二取代-使用温和的条件和超声辐射可加快反应速度，得到1,2,3-三唑的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.072
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-5-iodo-4H-1,3-dioxin-4-one 在 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5-炔基-2,2,6-三甲基-1,3-二恶英-4-酮和1,4-二取代-1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  本文中，我们报告了炔基三氟硼酸钾盐与2,2,6-三甲基-5-碘-1,3的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成5-炔基-1,3-二恶英-4-酮的方法。 -二恶英-4-一个。通过Sonogashira反应获得的5-乙炔基三甲基甲硅烷基-1,3-二恶英-4-酮进一步在Cu（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应中反应形成官能化的1,4-二取代-使用温和的条件和超声辐射可加快反应速度，得到1,2,3-三唑的收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.072

文献信息

• Synthesis of 5-alkynyl-2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-ones and 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles
  作者：Hélio A. Stefani、Adriano S. Vieira、Mônica F.Z.J. Amaral、Leora Cooper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.072

  日期：2011.8

  5-alkynyl-1,3-dioxin-4-ones using Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborate salts with 2,2,6-trimethyl-5-iodo-1,3-dioxin-4-one. The resulting 5-ethynyltrimethylsilyl-1,3-dioxin-4-ones obtained through the Sonogashira reaction were further reacted in a Cu(I)-catalyzed Huisgen azide–alkyne 1,3-dipolar cycloaddition to form functionalized 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles in

  本文中，我们报告了炔基三氟硼酸钾盐与2,2,6-三甲基-5-碘-1,3的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应形成5-炔基-1,3-二恶英-4-酮的方法。 -二恶英-4-一个。通过Sonogashira反应获得的5-乙炔基三甲基甲硅烷基-1,3-二恶英-4-酮进一步在Cu（I）催化的Huisgen叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应中反应形成官能化的1,4-二取代-使用温和的条件和超声辐射可加快反应速度，得到1,2,3-三唑的收率很高。