benzyl 7-bromoheptanoate | 154407-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 7-bromoheptanoate
• CAS: 154407-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: XTLAWNSPEBECJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 7-bromoheptanoate 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 diethyl 2-(7-oxo-7-(phenylamino)heptyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  肟酰胺作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂中的新型锌结合基团：合成，生物活性和计算评价。

  摘要：

  探索了几种以SAHA样结构为特征的含肟分子，为HDAC催化位点的锌选择潜在的新偏置结合元素。评价所有化合物对11种人类HDAC同工型的体外抑制活性。鉴定“命中”分子后，在帽基团和接头处进行了程序设计的变异，以增加HDAC抑制和/或旁系同源物的选择性。一些新衍生物显示出对许多HDAC同工型的增强活性，即使它们的总体活性范围仍远未达到SAHA报道的抑制值。而且，与报道的异羟肟酸类似物不同，新的α-肟酰胺衍生物不在I类和II类HDAC之间进行选择。而是针对每个类别的特定同工型。这些矛盾的结果最终通过计算辅助SAR得以合理化，这使我们有机会了解肟衍生物如何与催化部位相互作用并证明观察到的活性分布合理。

  DOI：

  10.1021/jm101373a
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 7-bromoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  肟酰胺作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂中的新型锌结合基团：合成，生物活性和计算评价。

  摘要：

  探索了几种以SAHA样结构为特征的含肟分子，为HDAC催化位点的锌选择潜在的新偏置结合元素。评价所有化合物对11种人类HDAC同工型的体外抑制活性。鉴定“命中”分子后，在帽基团和接头处进行了程序设计的变异，以增加HDAC抑制和/或旁系同源物的选择性。一些新衍生物显示出对许多HDAC同工型的增强活性，即使它们的总体活性范围仍远未达到SAHA报道的抑制值。而且，与报道的异羟肟酸类似物不同，新的α-肟酰胺衍生物不在I类和II类HDAC之间进行选择。而是针对每个类别的特定同工型。这些矛盾的结果最终通过计算辅助SAR得以合理化，这使我们有机会了解肟衍生物如何与催化部位相互作用并证明观察到的活性分布合理。

  DOI：

  10.1021/jm101373a

文献信息

• Making Protein Degradation Visible: Discovery of Theranostic PROTACs for Detecting and Degrading NAMPT
  作者：Junfei Cheng、Shipeng He、Jun Xu、Min Huang、Guoqiang Dong、Chunquan Sheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01243

  日期：2022.12.8

  Proteolysis-targeting chimera (PROTAC) is emerging as a promising technology in targeted protein degradation and drug discovery. However, there is still a lack of effective chemical tools to real-time detect and track the protein degradation. Herein, the first fluorescent and theranostic PROTACs were designed for imaging the degradation of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in living cells

  蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 正在成为靶向蛋白质降解和药物发现领域的一项有前景的技术。然而，仍然缺乏有效的化学工具来实时检测和跟踪蛋白质降解。在此，第一个荧光和治疗诊断 PROTAC 被设计用于对活细胞中烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的降解进行成像。化合物B4被证明是一种环境敏感的荧光 PROTAC，可有效降解 NAMPT (DC 50 = 8.4 nM)，并实现 A2780 细胞中降解的可视化。作为一种治疗诊断剂，PROTAC B4可显着减少烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + )，并在体外和体内发挥有效的抗肿瘤活性。总的来说，这项概念验证研究为蛋白质降解过程的实时可视化和提高 PROTAC 的诊断和治疗效果提供了一种新策略。
• Heteroprostanoids, process for their production and therapeutical use thereof
  申请人：NUOVO CONSORZIO SANITARIO NAZIONALE del Dott. Paolo Malizia & C. - S.A.S.

  公开号：EP0572365A2

  公开（公告）日：1993-12-01

  The present invention relates to new heteroprostanoids of general formula IV in which is X₁=CH₂, CO; X₂=CH₂, CO; X₃=N, CH; X₄=N, CH; R=H, OH; R₁=CH₂, CO; R₂=CO, CH₂; R₃=CH₂, NH, O; R₄=NH, CH₂, CO; R₅=CH₂, NH; R₆=CH₂, CO; m is comprised between 0 and 4; n is comprised between 0 and 5, and to a process for their production. The use of same compounds as active agents on smooth muscles and against thrombocytes aggregation and pharmaceutical compositions containing same compounds are also described.

  本发明涉及通式 IV 的新型杂rostanoids 其中X₁=CH₂，CO；X₂=CH₂，CO；X₃=N，CH；X₄=N，CH；R=H，OH；R₁=CH₂，CO；R₂=CO，CH₂；R₃=CH₂，NH，O；R₄=NH，CH₂，CO；R₅=CH₂，NH；R₆=CH₂，CO；m 介于 0 和 4 之间；n 介于 0 和 5 之间，以及它们的生产工艺。 此外，还介绍了相同化合物作为平滑肌活性剂和抗血小板聚集活性剂的用途，以及含有相同化合物的药物组合物。
• Polyhydroxyalkanoic acid having ester, carboxyl or sulfonic acid group and producing method thereor
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20070117937A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group within a molecule, a novel polyhydroxyalkanoate having a novel function by a chemical modification of the polyhydroxyalkanoate having the reactive functional group, and a producing method therefor. A polyhydroxyalkanoate containing a unit having a carboxyl group in a side chain is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate containing a unit having an amide group and a sulfonic acid group in the molecule.
• US7589156B2
  申请人：——

  公开号：US7589156B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] POLYHYDROXYALKANOIC ACID HAVING ESTER, CARBOXYL OR SULFONIC ACID GROUP AND PRODUCING METHOD THEREFOR<br/>[FR] ACIDE POLYHYDROXYALCANOIQUE COMPORTANT UN ESTER, GROUPE ACIDE CARBOXYLE OU SULFONIQUE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CEUX-CI
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2005121208A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention is to provide a novel polyhydroxyalkanoate having a reactive functional group within a molecule, a novel polyhydroxyalkanoate having a novel function by a chemical modification of the polyhydroxyalkanoate having the reactive functional group, and a producing method therefor. A polyhydroxyalkanoate containing a unit having a carboxyl group in a side chain is utilized for deriving a polyhydroxyalkanoate containing a unit having an amide group and a sulfonic acid group in the molecule.